首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应 E.新的和严重的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。
A.已知的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.所有的药品不良反应 E.新的和严重的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。
admin
2019-01-05
61
问题
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
E
解析
不属于新药监测的其他国产药品,应报告新的和严重的不良反应。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/CUT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号B.向发布地省级药品监督管理部门备案C.国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品,在暂停期间D.向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号E.交原核发部门
A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局注册司C.国家食品药品监督管理局药品审评中心D.国家药典委员会E.中国药品生物制品检定所具体负责药品注册管理的业务部门是()
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年按照《药品生产质量管理规范》规定:销售记录应保存至药品有效期后()。
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.仿制药品申请生产已由国家食品药品监督管理局颁布正式标准的药品注册中请为
A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请E.仿制药品申请未曾在中国境内上市销售药品的注册中请为
A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度国家对第二类精神药品实行()。
A.特殊管理制度B.品种保护制度C.分类管理制度D.批准文号管理制度E.药品保管制度国家对新药生产实行()。
A.只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用B.只能在本医疗机构使用,不得对外销售C.凭执业医师出具的处方按规定剂量销售D.可在普通商业企业销售E.只能在零售药店销售麻醉药品目录中的罂粟壳()。
A.只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用B.只能在本医疗机构使用,不得对外销售C.凭执业医师出具的处方按规定剂量销售D.可在普通商业企业销售E.只能在零售药店销售医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂()。
随机试题
甲乙两国缔结某条约时,约定甲乙两国文字的文本同样作为准文本,并以第三种文字的文本作为参考文本。条约生效后,两国发现三个文本的某些用语有分歧:依乙国文字文本进行解释对甲国更加有利,而依第三种语言文本进行解释对乙国更有利。根据《维也纳条约法公约》,下列关于该条
下列关于出让土地使用权出租的描述中,正确的有()。
下列关于物权的优先效力说法正确的是()。
以下属于社会工作专业守则特征的是()。
我国是一个多民族的国家,民族区域自治制度是我国的基本政治制度之一,是建设中国特色社会主义政治的重要内容。我国现行的民族自治地方有()。
看了《中华读书报》中《看法》栏目中的一篇读者来信《丰一吟的襟怀》,不禁引起我对新月还是残月讨论的兴趣。我从小就喜欢读丰子恺先生的书与画,觉得虽然不是轰轰烈烈,但总有一股雅趣渗透于其中。“人散后,一钩新月天如水”这幅画我也看过,也很喜欢。虽然丰先生画的是残月
阅读下列材料,回答以下问题。根据上级要求,S市物价局按照《药品差比价规则》及该市有关规定,为减轻社会药品费用负担,规范医疗机构药品购销行为,决定对在该市行政区域内销售的相关药品最高零售价格作适当调整,S市物价局办公室与市卫生局、工商局、税务局、医
A.Doyouneedanythingelse?B.Excuseme,C.I’llgoandhavesomeonefixitstraightaway.A:【D4】______butcouldyoutellme
【B1】【B10】
Therehasbeenagreatincreaseinretailsales,______?
最新回复
(
0
)