药品生产监督管理是指

admin2022-01-18 14

问题药品生产监督管理是指

选项 A、药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
B、药品监督管理部门依法对药品生产过程进行许可、检查的监督管理活动
C、药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
D、药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督活动
E、药品监督管理部门依法对药品生产过程进行审查、认证的监督活动

答案C

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/CUX8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．6个月内B．30日内C．15日内D．7日内《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前
有关资料显示，国外几十家，甚至几家医药批发企业就承担了全国的药品供应，而我国的药品批发企业，多数企业规模小，运营成本高，市场分散，经营行为不规范。目前，全国已有数千家药品商业企业实施了股份制改造，打破了地区、行业、所有制的限制，以联合、兼并、参股、控股的形
国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当
根据《国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法》，重点实验室的主管部门是
根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的()。
《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是
否决危及药品质量的采购、储存活动是给消费者、病人、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息是

随机试题

侧头痛应辨为
线索细胞有助于判断
体内生物转化作用最强的器官是
梅毒的实验室诊断，下列哪项是正确的
关于慢性肾炎，下述哪项说法正确
护士从事护理活动唯一合法的法律文书是
从内容上看，政府预算是()。
重症监护病房
Thatlargeanimalsrequirealuxuriantvegetation,hasbeenageneralassumptionwhichhaspassedfromoneworktoanother:
【B1】【B10】

最新回复(0)

药品生产监督管理是指

药事管理与法规

执业药师

A．6个月内B．30日内C．15日内D．7日内《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定《药品生产许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前

国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当

根据《国家食品药品监督管理总局重点实验室管理办法》，重点实验室的主管部门是

根据《医疗机构制剂质量管理规范(试行)》，制剂配发记录的内容不包括

根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是()。

根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的()。

《精神药品管理办法》规定，精神药品分为第一类和第二类的依据是

否决危及药品质量的采购、储存活动是给消费者、病人、医务人员提供正确、合适的药品或与药品有关的信息是

侧头痛应辨为

线索细胞有助于判断

体内生物转化作用最强的器官是

梅毒的实验室诊断，下列哪项是正确的

关于慢性肾炎，下述哪项说法正确

护士从事护理活动唯一合法的法律文书是

从内容上看，政府预算是()。

重症监护病房

Thatlargeanimalsrequirealuxuriantvegetation,hasbeenageneralassumptionwhichhaspassedfromoneworktoanother:

【B1】【B10】