2. 医学
  3. 某地食品药品监督管理局在日常监督检查中，在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明“批准文号：国药准字S10970008，规格：蛋白液浓度20％，装量5g／瓶”；说明书中载明“批准文号：国药准字S10

某地食品药品监督管理局在日常监督检查中，在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明“批准文号：国药准字S10970008，规格：蛋白液浓度20％，装量5g／瓶”；说明书中载明“批准文号：国药准字S10

admin2019-01-27  47
问题 某地食品药品监督管理局在日常监督检查中，在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶，每瓶内包装标签载明“批准文号：国药准字S10970008，规格：蛋白液浓度20％，装量5g／瓶”；说明书中载明“批准文号：国药准字S10970008，规格：蛋白液浓度20％，装量10g／瓶。”
关于本案例，说法不正确的是(  )。
选项 A、B药品批发企业不得经营“人血清蛋白”，该经营行为属于超范围经营的违法行为
B、药品的标签应当以说明书为依据，内容不得超过说明书范围，该案例为“人血清蛋白”的标签与说明书内容不符的违法行为案件
C、该“人血清蛋白”不得接受委托生产
D、该“人血清蛋白”为生物制品
答案A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/DJT8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)