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某地食品药品监督管理局在日常监督检查中,在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明“批准文号:国药准字S10970008,规格:蛋白液浓度20%,装量5g/瓶”;说明书中载明“批准文号:国药准字S10
某地食品药品监督管理局在日常监督检查中,在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明“批准文号:国药准字S10970008,规格:蛋白液浓度20%,装量5g/瓶”;说明书中载明“批准文号:国药准字S10
admin
2019-01-27
70
问题
某地食品药品监督管理局在日常监督检查中,在B药品批发企业的冰箱内发现该企业购进A药品生产企业生产的“人血清蛋白”99瓶,每瓶内包装标签载明“批准文号:国药准字S10970008,规格:蛋白液浓度20%,装量5g/瓶”;说明书中载明“批准文号:国药准字S10970008,规格:蛋白液浓度20%,装量10g/瓶。”
关于本案例,说法不正确的是( )。
选项
A、B药品批发企业不得经营“人血清蛋白”,该经营行为属于超范围经营的违法行为
B、药品的标签应当以说明书为依据,内容不得超过说明书范围,该案例为“人血清蛋白”的标签与说明书内容不符的违法行为案件
C、该“人血清蛋白”不得接受委托生产
D、该“人血清蛋白”为生物制品
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/DJT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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