关于药品说明书和标签说法错误的是( )

admin2019-09-04 37

问题关于药品说明书和标签说法错误的是( )

选项 A、药品标签由省级药品监督管理部门批准
B、药品说明书由国家药品监督管理部门批准
C、药品包装必须按照规定印有或贴有标签
D、药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

答案A

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/DyT8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．药品通用名B．药品商品名C．化学药品名称D．中药材名称E．中药制剂名称经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，A．5日内B．7日内C．10日内D．15日内E．20日内对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法做出行政处理决定的期限为
A．乙类非处方药B．甲类非处方药C．处方药、非处方药D．非处方药E．处方药根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，不得有奖销售的药品是
A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．设区的市级药品监督管理部门跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的表述，错误的是
A．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B．制定国家基本药物药品标准C．审核国家基本药物目录D．制定国家基本药物全国零售指导价E．确定配备使用国家基本药物目录的民族药国家发展和改革委员会
A．化学药品价格B．中药价格C．非处方药价格D．处方药价格国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的()。
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并做出处理的情形包括()。
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

随机试题

不参与DNA复制的物质是
患者主诉全口义齿咀嚼时脱落，其最可能的原因是
某公司欲将其位于商业区的一栋自建4层厂房，转让给某集团改建为百货超市。根据该公司提供的房地产权证，该厂房为框架结构，建筑面积为6000m2，竣工日期为1980年5月。现委托某估价公司评估其转让价格，请问该估价公司应搜集哪些资料?
下列属于超过一定规模的危险性较大的分部分项工程的是()。
图5所示为某市25万人口的城市主城区总体规划示意图。该市的东、南有高速公路和铁路，南部设有客货兼营火车站一座，西边为一湖泊，东南方向离某特大城市约70km，西北方向离某地级市约50km。该市确定以发展无污染工业和旅游度假服务为主导的综合
对于本行向客户做出超出监管规定以外承诺的行为，银行个人理财业务人员应当()。
Mywalletisnowheretobefound.I________whenIwasonthebus.
简述DSM-Ⅳ对广场恐怖症的诊断标准。
关于多重窗体应用程序，以下描述不正确的是
Readtheextractbelowfromacompanyreport.Inmostofthelines(34-45),thereisoneextraword.Itiseithergrammaticallyi

最新回复(0)

关于药品说明书和标签说法错误的是( )

药事管理与法规

执业药师

A．药品通用名B．药品商品名C．化学药品名称D．中药材名称E．中药制剂名称经工商行政管理部门批准注册后，受法律保护的药品名称称为

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，A．5日内B．7日内C．10日内D．15日内E．20日内对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣押措施，并依法做出行政处理决定的期限为

A．乙类非处方药B．甲类非处方药C．处方药、非处方药D．非处方药E．处方药根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，不得有奖销售的药品是

A．国务院药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级卫生行政部门D．省级药品监督管理部门E．设区的市级药品监督管理部门跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的表述，错误的是

A．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B．制定国家基本药物药品标准C．审核国家基本药物目录D．制定国家基本药物全国零售指导价E．确定配备使用国家基本药物目录的民族药国家发展和改革委员会

A．化学药品价格B．中药价格C．非处方药价格D．处方药价格国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的()。

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并做出处理的情形包括()。

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》新药监测期内的国产药品应当报告该药品的

不参与DNA复制的物质是

患者主诉全口义齿咀嚼时脱落，其最可能的原因是

下列属于超过一定规模的危险性较大的分部分项工程的是()。

对于本行向客户做出超出监管规定以外承诺的行为，银行个人理财业务人员应当()。

Mywalletisnowheretobefound.I________whenIwasonthebus.

简述DSM-Ⅳ对广场恐怖症的诊断标准。

关于多重窗体应用程序，以下描述不正确的是

Readtheextractbelowfromacompanyreport.Inmostofthelines(34-45),thereisoneextraword.Itiseithergrammaticallyi