《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师

admin2019-01-05 59

问题《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师

选项 A、对处方进行审核、签字
B、拒绝调配、销售有副作用的处方
C、拒绝调配、销售有配伍禁忌的处方
D、对处方不得擅自更改或代用
E、拒绝调配、销售超剂量的处方

答案A,C,D,E

解析本题考查《处方药与非处方药流通管理暂行规定》。
根据第十条，处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方销售、购买和使用。执业药师或药师必须对医师处方进行审核、签字后依据处方正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。零售药店对处方必须留存2年以上备查。故本题选ACDE。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/EnT8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师

药事管理与法规

执业药师

A．药品生产、经营组织B．药品机构药房组织C．药品教育组织D．药品管理行政组织E．药事社团组织()的企业具有法律规定的准入条件、开办程序和行为规则

A．变更登记B．缴销C．变相销售D．调剂使用E．SDA批准医疗机构新增配制剂型的，应按规定办理《医疗机构制剂许可证》()

A．赔偿责任B．罚款C．行政处分D．刑事责任E．有权制止保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的，造成野生药材资源损失的，必须承担()

A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．市级药品食品监督管理局D．中国药品生物制品检定所E．中华人民共和国卫生部执业药师资格注册机构为()

A．片、丸、粒、袋为单位B．以支、盒为单位C．以支、瓶为单位，应当注明含量D．以剂为单位E．以支、瓶为单位中药饮片

A．甲类非处方药B．乙类非处方药C．在药品分类管理中目前实行双轨制的药品D．药品生产企业使用的指南性标志E．刊登药品广告时使用的指南性标志非处方药红色专有标识图案用于()。

A．药品不良反应B．上市药品C．可疑不良反应D．新的药品不良反应E．严重不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应

A．药品不良反应B．上市药品C．可疑不良反应D．新的药品不良反应E．严重不良反应指经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂

A．每月B．每季度C．每半年D．每年E．每5年药品生产、经营企业和医疗卫生机构向所在地的省级药品不良反应监测中心集中报告一般药品不良反应的时间间隔是

确诊肺癌的依据包括()

右旋糖酐的适应证错误的是

某学者分析了某年某地流行性出血热的发病情况，共诊断120例患者，年龄在20～39岁者的发病数是50～65岁者的4倍，其他年龄组很少，从而认为20～39岁年龄组的人容易感染该病。这一说法

某病人感觉父亲的双臂变得又粗又长，一伸手似乎就达到屋顶，这种症状是

房地产开发项目资金融通过程中，长期贷款应侧重于()。

某企业2010年1月利润总额100万元，确认了所得税费用25万元，则在表结法下本年利润账户的月末余额为()万元。

小学在劳动技术教育方面的要求包括()。

路由表可以分为静态路由表和()。

Whenoilsellsathighmarketprices,theworld’sleadingoilconsumers,theUnitedStates,JapanandtheEuropeanUnion(EU),wi