首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，应当完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。其完成调查的时间是( )
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，应当完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。其完成调查的时间是( )
admin
2017-06-20
37
问题
药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，应当完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。其完成调查的时间是( )
选项
A、立即
B、1日内
C、7日内
D、15日内
答案
C
解析
此题主要考查药品不良反应报告时限。生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况，在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/F0F8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
《医疗机构中药制剂委托配制批件》有效期()
在药品储存过程中，阴凉库的最高温度不得超过()
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为()
生产、销售的假药被使用后，造成何种结果，被认定为对人体健康造成严重危害()
国家机关工作人员徇私舞弊，对生产、销售伪劣商品犯罪不履行法律规定的查处职责，属于刑法第四百一十四条规定的“情节严重”的情形包括()。
申请执业药师资格注册者，必须()
A．药品批准文号B．上市许可的药品C．变更登记D．转正申请E．监测期申请进口的药品应当是在生产国家或者地区获得()
《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。每件包装必须附有()
根据《中华人民共和国广告法》，在药品、医疗器械广告中禁止出现的内容为
A．使用无毒、无害等表明安全性的绝对化断言B．据用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告C．说明治愈率或有效率D．按医生处方购买和使用E．医疗用语或者易与药品混淆的用语在医生指导下使用的治疗性药品广告中，必须注明()。
随机试题
某女，产后29天，恶露不止，量较多，色深红质粘稠有臭味，面色潮红，口燥咽干。舌质红，脉虚细而数，治疗选方（ ）。
标准施工合同通用条款规定，监理人审查承包人提交的竣工验收申请报告后认为工程已具备竣工验收条件，并已提请发包人进行工程验收。发包人在收到承包人竣工验收申请报告()天后未进行验收，视为验收合格。
违约责任具有()特征。
下列合同，应按照“技术合同”缴纳印花税的是()。(2018年)
公众责任保险的费率厘定后，保险人可根据保险业务期限的长短来选择适用的费率计算保费，常用的计算方式有()。
4，3，1，12，9，3，17，5，()
关于电子出版物的出版管理规定，说法错误的是()。
下列不属于“竹林七贤"的是()。
简述满意决策的原则。
函数u=3x3一xy+xy2在点P(1，2)处沿l=(一11，一3)方向的变化率为()
最新回复
(
0
)
