2. 医学
  3. 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是( )。

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是( )。

admin2018-12-04  57
问题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是(    )。
选项 A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
答案B
解析 《药品不良反应报告和监测管理办法》第三条规定，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/FSU8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)