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某再生障碍性贫血患者作CFU—GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是
某再生障碍性贫血患者作CFU—GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是
admin
2021-10-21
58
问题
某再生障碍性贫血患者作CFU—GM培养,其集落数分别是:患者骨髓培养明显减少,患者与正常人骨髓混合培养正常,患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常,则其发病机制是
选项
A、造血环境缺陷型
B、患者造血因子生成障碍
C、造血干细胞缺陷
D、免疫抑制型(抑制细胞型)
E、免疫抑制型(抑制血清型)
答案
C
解析
该患者个人骨髓培养CFu-GM明显减少,说明可能是造血干细胞缺陷或体内存在造血抑制因子;而患者与正常人骨髓混合培养正常,说明该患者缺乏某种CFU-GM正常生长的因素,患者血清与正常人骨髓混合培养也正常,说明患者体内无抑制造血存在的因子,综合上述结果说明患者存在造血干细胞缺陷。
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