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  3. 2007年7月至8月，国家药品不良反应监测中心陆续收到广西、上海、北京、河南等地医院使用上海华联制药厂药品后陆续发生不良反应，涉及该厂两种注射剂(甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷)。经国家食品药品监督管理部门对该厂生产的两种引起不良反应的注射剂进行调查，发现原因是在

2007年7月至8月，国家药品不良反应监测中心陆续收到广西、上海、北京、河南等地医院使用上海华联制药厂药品后陆续发生不良反应，涉及该厂两种注射剂(甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷)。经国家食品药品监督管理部门对该厂生产的两种引起不良反应的注射剂进行调查，发现原因是在

admin2017-09-01  31
问题 2007年7月至8月，国家药品不良反应监测中心陆续收到广西、上海、北京、河南等地医院使用上海华联制药厂药品后陆续发生不良反应，涉及该厂两种注射剂(甲氨蝶呤、盐酸阿糖胞苷)。经国家食品药品监督管理部门对该厂生产的两种引起不良反应的注射剂进行调查，发现原因是在生产过程中操作人员将长春新碱的尾液混入两种注射剂中，导致药品被污染，引起上百名白血病患者下肢伤残。
该药厂生产的甲氨蝶呤注射剂被微量长春新碱污染，该药品应(    )
选项 A、确认为假药
B、按假药论处
C、确认为劣药
D、按劣药论处
答案B
解析 被污染的药品应按假药论处。
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