首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是
重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是
admin
2018-08-28
39
问题
重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制的成员是
选项
A、国家食品药品监督管理总局
B、国家卫生和计划生育委员会
C、发展改革宏观调控部门
D、工商行政管理部门
答案
A,B
解析
国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会建立重大药品不良反应和医疗器械不良事件相互通报机制和联合处置机制。故选AB。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/HMU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.省药品监督管理部门不予受理或者不予批准,并给予警告,申请人在1年内不得再申请B.依法取缔,没收违法配制的制剂及违法所得,并处货值金额2~5倍罚款C.省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》,并处1万元以上3万元以下的罚款,申请人在5年
A.红色色标B.黄色色标C.绿色色标D.蓝色色标E.橙色色标依照《药品经营质量管理规范实施细则》,待验药品库(区)用
A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.药品检验机构E.省级卫生行政部门对批准生产的新药设立监测期的是()。
A.省级药品监督管理局B.市级药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.药品检验机构E.省级卫生行政部门对申报生产的三批样品进行检验的是()。
A.由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格B.由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,指导经营者制定的价格C.由政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,指导经营者制定的价格D.由政府价格主
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有()
临床研究时间超过(),申请人应当自批准之日起每年向国家食品药品监督管理局和省级药监局提交临床研究进展报告
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列说法错误的是()
《中华人民共和国刑法》规定,制售不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料、对人体健康造成严重危害的
A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成轻度危害C.后果特别严重D.对人体健康造成严重危害E.对人体健康造成特别严重危害《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定生产、销售的假药,
随机试题
现行的统计报表制度采用搜集资料。()
小儿疾病的治疗原则不包括
科目汇总表账务处理程序适用于经济业务较多的企业。()
政策性银行的资金来源有()。
已知向量a=(3,4,5),则与a平行的单位向量n=___________.
春暖花开的季节,买得便宜就不如买得新鲜,新鲜牛肉的肌肉有光泽,红色均匀稍暗、脂肪洁白或淡黄色;变质肉的肌肉无光泽,脂肪显金黄绿色。下列复述最准确的一项是()。
建设资源节约型、环境友好型社会要注意_______,目前要着重解决影响社会经济发展,特别是严重危害人民群众健康的水污染、空气污染加剧问题。填入划横线部分最恰当的一项是()。
弗洛伊德确定人格发展阶段名称的依据是
对党的民族政策正确的理解是
Longtimeago,everyoneknewthatregularbedtimeswereimportant."Dreamon!"mostmodernparentsmightreply.Butresearchby
最新回复
(
0
)