首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 B.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心 C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 D.中国食品药品检定研究院 开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是( )。
A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心 B.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心 C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心 D.中国食品药品检定研究院 开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是( )。
admin
2021-10-09
64
问题
A.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
B.国家食品药品监督管理总局执业药师资格认证中心
C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D.中国食品药品检定研究院
开展药品、医疗器械的安全性再评价工作的机构是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/HoX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有()。
根据《药品标签和说明书管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()。
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以()。
国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》,对该药品应当()。
《中华人民共和国消费者权益保护法》中,不涉及消费者在购买商品时应享有的权利是()。
开办零售药店,必须经批准筹建后,提出验收申请,合格后方可取得《药品经营许可证》,并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证,其规定时限是()。
具有执业药师资格的人员每年必须参加不少于()学分的继续教育,其中必修和选修内容每年不少于()学分。
A.使用单位B.药品经营企业C.药品研发机构D.药品生产企业要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理()应当负起药品整个生命上市后的临床应用安全信息及时完善、修订药品的质量标准。
A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.行政处罚药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于()。
A.药品使用单位B.药品经营企业C.药品研发机构D.药品生产企业要加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理()应当承担药品使用过程中的风险管理责任。
随机试题
划线时的找正和借料这两项工作是各自分开进行的。()
开发区环境影响评价时,大气环境容量与污染物总量控制结合开发区规划分析和污染控制措施,提出区域环境容量利用方案和()污染物排放总量控制指标。
小型除险加固项目法人验收时,质量监督机构应在收到核备(定)材料之日起()个工作日内完成核备(定)并反馈项目法人。
为了加强对会计电算化的管理,财政部于1994年7月1日以后发布了《会计电算化管理办法》、《商品化会计核算软件评审规则》、《会计核算软件基本功能规范》和()。
目前拥有世界上成交量最大的黄金期货合约的交易所是()。
接受学习理论的提出者是布鲁纳。()
中国共产党同其他一切剥削阶级政党的根本区别是()。
中国政府认为,只有倡导新安全观才能应对国际安全挑战维护各国安全利益。新安全观的核心是()
Whatdoconsumersreallywant?That’saquestionmarketresearcherswouldlovetoanswer.Butsincepeopledon’talwayssaywhat
Tobe"historicallyminded"istoseethingsinrelationandinperspective,andtojudgetolerantly.Wemustrememberhowdiffe
最新回复
(
0
)