首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品临床前研究的安全性评价研究必须执行
药品临床前研究的安全性评价研究必须执行
admin
2022-07-05
75
问题
药品临床前研究的安全性评价研究必须执行
选项
A、药物非临床研究质量管理规范
B、药品生产质量管理规范
C、药品经营质量管理规范
D、中药材生产质量管理规范
E、药物临床试验质量管理规范
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/IaX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.15日B.30日C.60日D.3个月E.6个月根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前()。
A.医院药事管理委员会负责人B.制剂室和药检室负责人C.药品采购人员D.医疗机构制剂配制操作及药检人员E.药剂科负责人《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定
医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为自收到药品零售企业的开办申请之日起,设区的市级药品监督管理机构作出是否同意筹建决定的期限为
A.植入人体的医疗器械B.用于支持、维持生命的医疗器械C.通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械D.对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械E.对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械《医疗器械监
A.红色B.橙色C.黄色D.蓝色E.绿色根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》,在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理待确定药品为()。
A、《药品进口注册证》B、《医药产品注册证》C、《进口药品通关单》D、《医疗机构执业许可证》E、《药品经营许可证》进口单位向海关办理报送验收手续应取得
在交付毒性、成瘾性药品时给予购药者明确的口头提示或警告,是尊重病人的人格,保守有关病人的秘密,是
医疗机构变更医疗机构制剂许可证登记事项的,应当在有关部门核准变更后多少日内,向原发证机关申请医疗机构制剂许可证变更登记?原发证机关应当在收到变更申请之日起多少个工作日内办理变更手续?()
A.中国食品药品检定研究院B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心D.国家食品药品监督管理总局药品审评中心组织制定食品生产经营许可、检查以及中药品种保护、保健食品、化妆品审评相关的技术标准和规范的机构是()。
根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是()。
随机试题
根据自理模式理论,对剖宫产术后第3天患者的护理应使用
邪热夹酒毒上壅的舌象是
良性肿瘤不具备以下哪项性质()。
公积金个人住房贷款实行()的原则。
下列各项中,属于注册会计师期初余额审计的目标的有()。
简述雅典民主政治的形成过程、主要内容和历史局限性。
已知向量组α1,α2,α3,α4线性无关,则下列向量组中线性无关的是().
设有学生表S(学号,姓名,性别,年龄)、课程表C(课程号,课程名,学分)和学生选课表SC(学号,课程号,成绩、),检索学号、姓名和学生所选课程的课程名和成绩,正确的SQL语句是
对排序文件的初始状态作要求的排序方法是【】。
【S1】【S5】
最新回复
(
0
)