某药品批发企业拟根据现行的2013版《药品经营质量管理规范(GSP)》申请药品GSP换证。请回答下列问题。根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是

admin2018-01-22 55

问题某药品批发企业拟根据现行的2013版《药品经营质量管理规范(GSP)》申请药品GSP换证。请回答下列问题。
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是

选项 A、至少1年
B、至少2年
C、至少3年
D、至少5年

答案D

解析记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/L2U8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．赔偿责任B．罚款C．行政处分D．刑事责任E．有权制止保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的，造成野生药材资源损失的，必须承担()
A．按医生处方购买和使用B．说明治愈率或者有效率C．使用无毒、无害等表明安全性的断言D．医疗用语或者易与药品混淆的用语E．利用广播、电影、电视、报纸、期刊发布广告应当在医生指导下使用的治疗性药品广告必须注明的是()。
A．3个月B．6个月C．1年D．3年E．5年违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，且不受理该品种的广告审批申请的期限是()。
《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。每件包装必须附有()
经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的
A．以生产、贩卖毒品论处B．由司法机关追究刑事责任C．由药品监督管理部门责令改正，没收违法交易的药品，并处罚款D．吊销其执业证书E．没收违法所得和违法销售的药品未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神
A．按无证经营处罚B．按制售假药处罚C．按制售劣药处罚D．按违法购进药品处罚E．按破坏市场经济秩序处罚未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的按
A．药品名称B．执行标准C．产品批号D．用法用量E．批准文号根据《药品说明书和标签管理规定》药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是
A．应当在该项下予以说明B．可以在该项下以尚不明确来表述C．可以不列此项D．不书写该项内容E．必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述中药说明书中不良反应项，尚不清楚的

随机试题

BeGratefulWhetheryouareawaiter(wait)oradoctor,yourjobisaboutservingothersandmakingtheirlifebetter.Weha
下列不是人类自然环境构成的圈带是
某男，37岁。因有明显的幻觉及妄想表现而到医院就诊。经询问病情后，医生欲采用心理测验对其进行评估，以协助诊断。针对该患者，通常可采用的心理测验工具为()
海上运输危险货物根据危险程度通用包装分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类。Ⅰ类包装适用于()。
以下文件中，属于工程质量事故处理依据的有()。
经检验检疫不合格并已签发不合格通知单的出口货物，以下说法正确的是(　　)。
下列基金产品中适用普通注册程序的是()。
要求被试回答有关自己的感受和信念的测验属于()
Traditionally,universitieshavecarriedouttwomainactivities:researchandteaching.Manyexpertswouldarguethatboththes
Hereisariddle.Iamsuspendedintheair,Itouchnothing,andIamsurroundedbylights.NowIdressmyselfafresh,andnow

最新回复(0)

某药品批发企业拟根据现行的2013版《药品经营质量管理规范(GSP)》申请药品GSP换证。请回答下列问题。 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是

药事管理与法规

执业药师

A．赔偿责任B．罚款C．行政处分D．刑事责任E．有权制止保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的，造成野生药材资源损失的，必须承担()

《药品管理法》规定，发运中药材必须有包装。每件包装必须附有()

经营者提供商品或服务有欺诈行为的，应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失，增加赔偿的金额为消费者购买商品价款的

A．按无证经营处罚B．按制售假药处罚C．按制售劣药处罚D．按违法购进药品处罚E．按破坏市场经济秩序处罚未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，或超出批准经营范围销售的按

A．药品名称B．执行标准C．产品批号D．用法用量E．批准文号根据《药品说明书和标签管理规定》药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是

A．应当在该项下予以说明B．可以在该项下以尚不明确来表述C．可以不列此项D．不书写该项内容E．必须以尚无本品与其他药品相互作用的信息来表述中药说明书中不良反应项，尚不清楚的

BeGratefulWhetheryouareawaiter(wait)oradoctor,yourjobisaboutservingothersandmakingtheirlifebetter.Weha

下列不是人类自然环境构成的圈带是

某男，37岁。因有明显的幻觉及妄想表现而到医院就诊。经询问病情后，医生欲采用心理测验对其进行评估，以协助诊断。针对该患者，通常可采用的心理测验工具为()

海上运输危险货物根据危险程度通用包装分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类。Ⅰ类包装适用于()。

以下文件中，属于工程质量事故处理依据的有()。

经检验检疫不合格并已签发不合格通知单的出口货物，以下说法正确的是( )。

下列基金产品中适用普通注册程序的是()。

要求被试回答有关自己的感受和信念的测验属于()

Traditionally,universitieshavecarriedouttwomainactivities:researchandteaching.Manyexpertswouldarguethatboththes

Hereisariddle.Iamsuspendedintheair,Itouchnothing,andIamsurroundedbylights.NowIdressmyselfafresh,andnow

某药品批发企业拟根据现行的2013版《药品经营质量管理规范(GSP)》申请药品GSP换证。请回答下列问题。根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是

经检验检疫不合格并已签发不合格通知单的出口货物，以下说法正确的是(　　)。