符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为

admin2020-03-11 34

问题符合新药报批人体生物利用度实验设计要求的叙述为

选项 A、生物利用度研究的用药剂量一般与临床用药剂量一致，但特殊情况可适当增加剂量
B、生物利用度研究的用药剂量必须按照高、中、低三个剂量分别进行研究，以考察剂量对生物利用度的影响
C、两个试验周期至少应间隔受试药物的2～3个半衰期．通常间隔1～2天
D、进行多次给药生物利用度研究时，确定稳态时间时应通过计算而得到
E、受试期间受试者因为身体较为虚弱，进餐应当多提供高脂肪、高蛋白食物

答案A

解析

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我国中草药不良反应涉及的类别有
有些药物如洋地黄、巴比妥类中毒时，以下哪个药物可增加这些药物代谢，加速这些药物消除以达解毒目的
对于普通静脉输液的其他要求有
关于药物不良反应的预防，错误的方法是
A、阻断M受体B、阻断N受体C、抑制胆碱酯酶D、抑制巯基酶E、抑制细胞色素氧化酶有机磷中毒的机制是
伴有外周血管疾病的高血压患者宜选用
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药学（366）

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有些药物如洋地黄、巴比妥类中毒时，以下哪个药物可增加这些药物代谢，加速这些药物消除以达解毒目的

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伴有外周血管疾病的高血压患者宜选用

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