药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在

admin2014-06-05 95

问题药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是
对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案B

解析

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药事管理与法规

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