A．15个工作日 B．7个工作日 C．3年 D．4年 E．5年《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，认证机构在收到企业认证申请书和资料之日起，多长时间内组织对企业的现场检查( )

admin2014-09-25 77

问题 A．15个工作日 B．7个工作日
C．3年 D．4年
E．5年
《药品经营质量管理规范认证管理办法》规定，认证机构在收到企业认证申请书和资料之日起，多长时间内组织对企业的现场检查( )

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案A

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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A．沉淀B．变色C．聚合反应D．效价下降E．产生毒性物质(常见注射剂配伍变化原因)氨苄西林加入含乳酸根的复方氯化钠注射液中
A．拒绝调剂B．不得调剂C．按照有关规定报告D．请处方医师确认或者重新开具处方E．拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告药师收到非专用处方开具的麻醉药品处方，药师
A．拒绝调剂B．不得调剂C．按照有关规定报告D．请处方医师确认或者重新开具处方E．拒绝调剂，告知处方医师，应当记录，按照有关规定报告药师发现严重不合理用药或者用药错误，最正确的做法是
A．1次常用量B．1日常用量C．不得超过3日常用量D．不得超过7日常用量E．不得超过15日常用量为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品，每张处方限量为
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A、 B、 C、 D、 B

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