A．硝苯地平 B．硝酸甘油 C．双嘧达莫 D．普萘洛尔 E．维拉帕米对外周血管和冠状血管都有扩张作用，反射性加快心率的抗心绞痛药是

admin2017-03-20 35

问题 A．硝苯地平
B．硝酸甘油
C．双嘧达莫
D．普萘洛尔
E．维拉帕米
对外周血管和冠状血管都有扩张作用，反射性加快心率的抗心绞痛药是

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案A

解析连续使用硝酸甘油易产生耐受性，并与其他硝酸酯类产生交叉耐受性。使用普萘洛尔，心功能不全的患者会引起急性心力衰竭，可诱发支气管痉挛、心动过缓、房宣传导阻滞等。双嘧达莫为腺苷增强剂，能抑制心肌细胞对腺苷的摄取，并减少磷酸二酯酶对cAMP的降解，明显扩张冠状血管，能显著持久地增加冠状动脉流量，增加心肌供氧量。硝苯地平抑制血管平滑肌和心肌细胞Ca²⁺内流，对小动脉平滑肌较小静脉更敏感。使外周血管阻力降低，血压下降，心肌耗氧量降低；同时能扩张冠状动脉，缓解冠状动脉痉挛，增加冠脉血流量和心肌供氧量。由于血压过度降低可导致反射性的心率加快。

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药学专业知识（二）

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A．筋脉点B．罗盘纹C．菊花心D．星点E．车轮纹商陆的横切面特征为()

小青龙胶囊，药物组成有麻黄、桂枝、干姜、细辛、五味子、白芍、法半夏、炙甘草。功能是解表化止咳平喘。主治风寒水饮，恶寒发热、无汗、咳喘痰稀。在处方中，主含成分是联苯环辛烯型木脂素的是()。

A．斑蝥B．骨碎补C．鳖甲D．马钱子E．阿胶炮制后毒性降低，质地酥脆，易于粉碎，可供内服，常制成丸散剂应用的是()。

注射剂中添加亚硫酸钠的目的是()。

关于缓释制剂特点的论述中，错误的是

糖尿病患者不宜选用的药物剂型是()。

微囊中药物的释放机制是

大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是

在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（）。

根据作用机制，将利尿药分为（）。

进行稳定性试验时，产品经过下列几种方式贮存后，其杀菌有效成分含量下降率≤15％，可将产品贮存有效期定为2年的是

按照对风险的态度，期货投机者与套期保值者分别是(　　)。

十一届全国人大四次会议2011年3月10日上午在人民大会堂举行第二次全体会议，吴邦国庄重宣布，()已经形成。

121，169，289，361，529，()

设α1，α2，α3均为三维向量，α2，α3线性无关，α1＝α2—2α3，A＝(α1，α2，α3)，b＝α1＋2α2＋3α3，k为任意常数，则线性方程组Ax＝b的通解为[]．

Itisanunderstoodfactthatwaterhelpsmobilizesolublenutrients,transportwastematerialsandregulatebodytemperature.【C

Wheredopesticidesfitintothepictureofenvironmentaldisease?Wehaveseenthattheynowpollutesoil,water,andfood,tha

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A．斑蝥B．骨碎补C．鳖甲D．马钱子E．阿胶炮制后毒性降低，质地酥脆，易于粉碎，可供内服，常制成丸散剂应用的是()。

注射剂中添加亚硫酸钠的目的是()。

关于缓释制剂特点的论述中，错误的是

糖尿病患者不宜选用的药物剂型是()。

微囊中药物的释放机制是

大剂量可干扰心肌细胞K+通道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1-受体拮抗剂是

在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（）。

根据作用机制，将利尿药分为（）。

进行稳定性试验时，产品经过下列几种方式贮存后，其杀菌有效成分含量下降率≤15％，可将产品贮存有效期定为2年的是

按照对风险的态度，期货投机者与套期保值者分别是( )。

十一届全国人大四次会议2011年3月10日上午在人民大会堂举行第二次全体会议，吴邦国庄重宣布，()已经形成。

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设α1，α2，α3均为三维向量，α2，α3线性无关，α1＝α2—2α3，A＝(α1，α2，α3)，b＝α1＋2α2＋3α3，k为任意常数，则线性方程组Ax＝b的通解为[]．

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