首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.GMP B.GAP C.GSP D.GLP 对中药材生产全过程进行规范化管理,应遵循( )。
A.GMP B.GAP C.GSP D.GLP 对中药材生产全过程进行规范化管理,应遵循( )。
admin
2018-04-04
33
问题
A.GMP
B.GAP
C.GSP
D.GLP
对中药材生产全过程进行规范化管理,应遵循( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
《药品非临床研究质量管理规范》简称GLP。药品非临床研究是为评价药品安全性,在实验条件下,用实验系统进行的各种毒性试验。《药品生产质量管理规范》简称GMP,作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册药品的药品。《药品经营质量管理规范》简称GSP,主要适用于药品经营企业、药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合药品GSP相关要求。《中药材生产质量管理规范》简称GAP,是对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/ODU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
连续使用后易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品是生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是
经营者以产品说明书表示商品质量状况的应经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应
除采购中药材外,只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品只能从具有《药品经营许可证》的药品经营企业采购药品,不得进行经营性销售,不得将采购药品委托、承包给个人
A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
关于毒性药品正确的是
必须照"药品生产质量管理规范"生产药品的是必须取得"医疗机构制剂室许可证"的是
以患者为对象,研究合理、有效与安全用药的科学研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学
药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度
药品批发企业,必须建有真实、完整的记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是
随机试题
斜坡堤土工织物铺设块的拼缝宜采用“丁缝”或“包缝”连接,但在长度方向(主要受力方向)()接头缝。
在计算机中,规定一个数的最高位作为符号位,“0”表示负,“1”表示正。
患者,女,38岁。近段时间常感头昏,心悸心慌,健忘失眠,食少纳呆,神疲乏力,面色萎黄,舌质淡、苔薄白、脉细缓。治宜选用
某企业12月31日的所有者权益总额为45000万元,其中盈余公积为8000万元。由董事会提议,股东大会批准,将盈余公积200万元用于弥补当年亏损,2000万元用于转增资本(已办妥有关的转增手续)。在不考虑其他因素影响的情况下,该企业用盈余公积弥补亏损、转增
分离交易的可转换公司债券的期限最短为(),最长为()。
甲、乙、丙、丁四人准备设立一家有限合伙企业,下列选项不符合法律规定的是()。
现代中医借助西医的物理检验手段,提高传统的“望→闻→问→切→处”的诊断准确性。这样的优化属于()。
商业智能是企业对商业数据的搜集、管理和分析的系统过程,主要技术包括()。
Whichofthefollowingdeterminers(限定词)canbeplacedbeforebothsingularcountnounsandpluralcountnouns?
ProfessorJohnsonissaid______somesignificantadvanceinhisresearchinthepastyear.
最新回复
(
0
)