首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.GMP B.GAP C.GSP D.GLP 对中药材生产全过程进行规范化管理,应遵循( )。
A.GMP B.GAP C.GSP D.GLP 对中药材生产全过程进行规范化管理,应遵循( )。
admin
2018-04-04
17
问题
A.GMP
B.GAP
C.GSP
D.GLP
对中药材生产全过程进行规范化管理,应遵循( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
《药品非临床研究质量管理规范》简称GLP。药品非临床研究是为评价药品安全性,在实验条件下,用实验系统进行的各种毒性试验。《药品生产质量管理规范》简称GMP,作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册药品的药品。《药品经营质量管理规范》简称GSP,主要适用于药品经营企业、药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合药品GSP相关要求。《中药材生产质量管理规范》简称GAP,是对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/ODU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
危重病人到指定医疗单位开麻醉药品时需持有医疗单位购用麻醉药品时需持有
A.由经营者自主制定,通过市场竞争形成的价格B.由政府价格主管部门或者其他有关部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,指导经营者制定的价格C.山政府价格主管部门按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度,指导经营者制定的价格D.由政府价格主管部门
出租、出借、转让《药品经营许可证》的更改生产批号超过药品有效期的
除采购中药材外,只能从有许可证的药品生产、经营企业采购药品只能从具有《药品经营许可证》的药品经营企业采购药品,不得进行经营性销售,不得将采购药品委托、承包给个人
有色药物溶液的测定检测器采用了真空热电偶
对违法经营者,没收违法所得,并处以违法所得一倍以上五倍以下罚款的情形是
新药证书的持有者,将新药生产技术转给药品生产企业,并由该药品生产企业申请生产该新药的行为是对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施的审批过程是
在化学药品说明书中,原地方标准采用的名称是在化学药品说明书中,其药品为单一成分的制剂须列出
A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
药品批发企业,必须建有真实、完整的记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年的是
随机试题
下列表述中,将教育视为一种过程的是()
简述量变和质变的关系。
形成潜影的先决条件是
行政违法的特征有()。
下列火灾危险源属于第二类危险源的是()。
对个人股权转让所得,征收个人所得税的主管税务机关是()。
成立品牌形象策划小组的两大任务包括()。
能源中的一类能源是以太阳的光和热为基础的,其能量直接或间接来源于太阳能。根据上面的定义,以下说法错误的是( )。
线性方程组Ax=b经初等变换其增广矩阵化为若方程组无解,则a=()
•ReadthearticlebelowaboutCommonStockandPreferredStockandthequestions.•Foreachquestion13~18,markoneletterA,B,
最新回复
(
0
)