首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A．GMP B．GAP C．GSP D．GLP 对中药材生产全过程进行规范化管理，应遵循( )。
A．GMP B．GAP C．GSP D．GLP 对中药材生产全过程进行规范化管理，应遵循( )。
admin
2018-04-04
42
问题
A．GMP
B．GAP
C．GSP
D．GLP
对中药材生产全过程进行规范化管理，应遵循( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
《药品非临床研究质量管理规范》简称GLP。药品非临床研究是为评价药品安全性，在实验条件下，用实验系统进行的各种毒性试验。《药品生产质量管理规范》简称GMP，作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册药品的药品。《药品经营质量管理规范》简称GSP，主要适用于药品经营企业、药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合药品GSP相关要求。《中药材生产质量管理规范》简称GAP，是对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/ODU8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品是毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是
药品批发购销记录保存至药品有效期后药品零售购进记录保存不得少于
未规定有空气洁净级别要求的区域为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容
经营者在低于成本的价格销售商品不属于不正当竞争行为的是
A．性状B．通用名称C．曾用名D．化学名E．商品名
A．进口药品检验报告单B．进口药品注册证C．医疗机构的制剂D．进口药品通关单E．中药
长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高药物引起的免疫病理反应，与剂量无关
随机试题
男，46岁，腹胀、尿黄1个月。反复肝功能异常10余年。查体：面色晦暗，巩膜黄染，肝掌及蜘蛛痣(+)，移动性浊音(+)。实验室检查：ALT180U/L，TBi137μmol/L，PTA60％．肝脏最可能的病理变化是
简述FOB术语和FCA术语的异同。
【2015江西】学生掌握了大量的词汇，能写出通顺的句子，但在写自己熟悉的题榜时仍然写不出高水平的作文。原因是学生缺乏()。
在加涅的学习结果分类中，用来解决“怎么做”这一问题的学习是()
A、 B、 C、 D、 B
假定客户关系为KH(KHH，NAME，ADDR)，其中KHH为客户号，NAME为客户名，ADDR为客户地址。产品关系为CP(CPH，PNAME，GG)，其中CPH为产品号，PNAME为产品名，GG为产品规格。简化的订单关系为DD(KHH，CPH，DJ，S
已知小写字母a的ASCII码为97，大写字母A的ASCII码为65，以下程序的结果是______。main(){unsignedinta=31,b=66;pfintf("%c\n,a|b);
有如下程序：#include#includeusingstd：：cout；classPoint{public：frienddoubledistance(constPoint&p)；／／
Youshouldspendabout20minutesonQuestions27-40whicharebasedonReadingPassage3below.AmateurNaturalistsFromthere
FrommyinfancyIwasnotedforthedocilityandhumanityofmydisposition.Mytendernessofheartwasevensoconspicuousast
最新回复
(
0
)
