首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区
A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区
admin
2020-04-09
25
问题
A.100级洁净室
B.10000级洁净室
C.100000级洁净室
D.300000级洁净室
E.一般生产区
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/OGH8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.首次进口5年以内的加拿大药品B.已受理注册申请的新药C.已过新药监测期的国产药品D.处于Ⅰ期临床试验的药物根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是()。
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,下列属于低价倾销行为的是()。
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是()。
A.药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称B.中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称C.高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件D.中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格在药品零售企业中,
A.药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称B.中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称C.高中以上文化程度或者符合省级药品监督管理部门规定的条件D.中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格在药品零售企业中,
A.组织制定国家基本药物目录B.药品、医疗器械行政监督和技术监督C.药品价格的监督管理工作D.查处无照生产、经营药品行为国家工商行政管理部门负责()。
根据《药品管理法》规定,提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,不受理其申请的年限为()。
A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械产品上市需要取得注册证,经营需要办理许可手续的是()
A.梅花鹿B.马鹿C.刺五加D.当归E.肉苁蓉禁止采猎的野生药材物种是
医疗机构制剂室的洁净室(区)的主要工作间的足够照明度是
随机试题
是丁老师、学生冰冰及家长的访谈记录片段。丁老师:你觉得现在学习任务重吗?学生冰冰:总的来说还是挺重的,我的课表被安排得满满当当,回家之后还要完成很多家庭作业。丁老师:你平时自由活动时间能自主支配吗?学生冰冰:很少有自由活动时间,更谈不上自由支配了!
Educationwasmadeafunctionofthestateunderthe______AmendmenttotheU.S.Constitution.()
中国人民银行总行行长由()
符合非霍奇金淋巴瘤的描述是
香豆素类化合物在碱中长时间放置
建设工程质量控制的系统控制应考虑( )。
银行保函与信用证有何区别?
黄河公司运用标准成本系统计算甲产品成本,有关资料如下:(1)本期单位产品直接材料的标准用量为5千克,单位材料的标准价格为2元,单位产品的标准工时为4小时,预计标准总工时为2000小时,标准工资总额为6000元,标准制造费用总额为7200元(
以下符合“营改增”政策规定的有()。
以下叙述中错误的是()。
最新回复
(
0
)