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A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查 根据《药品广告审查办法》 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是
A.在发布地省级药品监督管理部门备案 B.无需经过药品广告审查机关审查 C.由发布地省级药品监督管理部门审查 D.由发布地工商行政管理部门审查 根据《药品广告审查办法》 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是
admin
2018-01-22
49
问题
A.在发布地省级药品监督管理部门备案
B.无需经过药品广告审查机关审查
C.由发布地省级药品监督管理部门审查
D.由发布地工商行政管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
①药品生产企业在企业所在地发布药品广告,需要由发布地省级药品监督管理部门审查。
②药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告时,需要在发布地省级药品监督管理部门备案。
③在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)时,无需经过药品广告审查机关审查。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/Q1U8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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