首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
某县食品药品监管局执法人员在一医疗机构检查时,发现该机构药房销售给患者的某一抗生素针剂没有说明书,随药交给患者的是一份厂家印制的“药品使用说明”。该说明中所述的功能主治超出该药经批准的说明书的范围。药房负责人称该药购进时即无说明书,外包装内只有“药品使用说
某县食品药品监管局执法人员在一医疗机构检查时,发现该机构药房销售给患者的某一抗生素针剂没有说明书,随药交给患者的是一份厂家印制的“药品使用说明”。该说明中所述的功能主治超出该药经批准的说明书的范围。药房负责人称该药购进时即无说明书,外包装内只有“药品使用说
admin
2019-09-04
53
问题
某县食品药品监管局执法人员在一医疗机构检查时,发现该机构药房销售给患者的某一抗生素针剂没有说明书,随药交给患者的是一份厂家印制的“药品使用说明”。该说明中所述的功能主治超出该药经批准的说明书的范围。药房负责人称该药购进时即无说明书,外包装内只有“药品使用说明”。进一步调查得知,销售该药的药品经营企业从厂家购进该抗生素后,打开外包装取出说明书,放入厂家提供的“药品使用说明”,销售给医疗机构。
问:
该药品生产企业存在哪些违法行为?应如何认定和处罚?
选项
答案
药品生产厂家印制和散发的“药品使用说明”属于广告性质的宣传材料,厂家构成未经批准擅自发市药品广告;由于宣传材料上擅自扩大功能主治,构成虚假广告宣传。因此,对于生产厂家的行为可以按照《广告法》《反不正当竞争法》以及《药品管理法》中广告管理的相关规定进行处理。
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/Q5T8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
根据《药品经营许可证管理办法》,监督检查的内容包括
A.15B.30C.6个月D.3个月医疗机构变更《医疗机构制剂许可证》许可事项的,应提前多长时间向原审核、批准机关申请变更登记?()
关于毒性药品的管理,错误的是()。
在一个研讨班上,学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个,一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致,
A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签中假冒了A制药公司的注册商标,同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中,B制药公司假冒注册商
根据《深化医药卫生体制改革的意见》规定,我国要加快建立药品供应保障体系,保障人民群众安全用药。药品供应保障体系的基础是()。
祖卡木颗粒是治疗感冒的特效药,全国共有5家企业拥有该产品生产批文,人福医药占据约80%市场份额。去年3月份,祖卡木颗粒进入新版基药目录。人福医药公司为处方药祖卡木颗粒正在申报OTC,争取将该品种实现双跨,在药店和医院双向布局。作为非处方药管理的祖卡木颗
A.淡黄色B.白色C.淡绿色D.淡蓝色根据《处方管理方法》儿科处方的印刷用纸颜色为
标签上必须印有规定标志的药品是()。
药品分类管理是根据药品安全有效、使用方便的原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。1999年6月,《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》颁布,并于2000年1月1日起正式实施,标志着我国药品分类管理制度的
随机试题
顾客满意度数据的分析方法有哪些?
________是一种采用严格的规章制度来约束行政组织成员的行为,以高效完成工作任务的管理方法。
心内膜垫缺损分型诊断的要点是
引起网织红细胞明显增多的贫血是
声波传入内耳最主要的途径是()
下列对全民所有制企业,农村集体经济组织联营使用的集体土地有关表述正确的是()。
反映企业一定期间经营成果和结果的会计报表是()。
太平天国起义的历史意义有
In1954,anAmericancalledRayKrocwassellingmilkmachines.Mostrestaurantsboughtoneortwoofthesemachines,butonere
AtHarvardCollegeinSeptember,acontroversyeruptedovertheadoptionofa"freshmanpledge,"whichforthefirsttimeasked
最新回复
(
0
)