首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是 批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是 批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
admin
2019-01-05
37
问题
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
B
解析
根据第四十七条规定，医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故选B；
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/RLT8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．是参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为B．是经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保障经办机构确定的，为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店C．由医疗机构医师开具，由医师签名和医疗机构盖章D．实行分别管理
A．药品生产企业定价B．药品经营企业定价C．医疗机构定价D．国家价格主管部门定价E．省级价格主管部门定价中药饮片由
A．药品不良反应B．新药监测期内的药品C．新药监测期已满的药品D．进口药品首次获准进口之日起5年内E．获准进口满5年的药品()报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。
A．药品不良反应B．新药监测期内的药品C．新药监测期已满的药品D．进口药品首次获准进口之日起5年内E．获准进口满5年的药品()应报告该药品发生的所有不良反应。
A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成轻度危害C．对人体健康造成严重危害，后果特别严重D．对人体健康造成严重危害E．对人体健康造成特别严重危害《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释
A．1次用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量《处方管理办法》规定哌替啶注射剂每张处方限量是
A．常用药品价格B．药品价格清单C．药品招标价格D．药品零售价格E．药品购销价格根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业购销记录必须注明
A．医疗机构配制的制剂B．中药C．中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
A．火容量注射剂的灌封B．小容量注射剂的灌封C．注射剂的浓配D．直肠用药的暴露工序E．以上答案均不是300000级适用于()。
A．羚羊角B．细辛C．厚朴D．党参属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
随机试题
互联网应用服务提供商的正确表示是
下列各项属于条件反射的是()
骨盆腔最狭窄的平面是（）
以下哪项不是健康教育计划实施中使用的工具和设备
在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用（ ）。
对于科技性组织绩效的考评，主要的考评指标是()。
维护社会治安秩序是（）。
书证与物证的区别在于()。
在衰退期间利率变动的规律是()。
Thestoryillustratesthatdogsare______animals.【15】
最新回复
(
0
)
