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审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是 批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是 批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
admin
2019-01-05
22
问题
审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是
批准医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的部门是
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
B
解析
根据第四十七条规定,医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故选B;
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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