首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心 D.CFDA执业药师资格认证中心 负责制定和修订国家药品标准的机构是
A.中国食品药品检定研究院 B.国家药典委员会 C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心 D.CFDA执业药师资格认证中心 负责制定和修订国家药品标准的机构是
admin
2017-11-03
49
问题
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药典委员会
C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心
D.CFDA执业药师资格认证中心
负责制定和修订国家药品标准的机构是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/S7F8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品经营方式E.药品经营范围将购进药品直接销售给消费者的药品经营企业
A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.各级卫生行政部门E.国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.省、自治区、直辖市药品监督管理局D.各级卫生行政部门E.国家药品不良反应监测专业机构主管辖区内的药品不良反应监测工作
根据《中华人民共和国广告法》,在药品、医疗器械广告中禁止出现的内容为
根据《中华人民共和国药品管理法》,开办药品经营企业必须具备的条件包括
A.执业药师的职责B.执业药师的义务C.执业药师的权利D.执业药师的执业行为规范E.执业药师的道德准则负责处方的审核及监督调配,是()。
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的药品()
A.宪法B.法律C.行政法规D.地方性法规E.部门规章()由国务院各部、委员会及直属机构在本部门的权限内发布
国家对医疗器械管理分为( )。
依"药品注册管理办法"药品注册分类主要是
随机试题
______planyouadopt,youwillmeetwithdifficultiesincarryingitout.
Onnoaccount______toanyonewhoworksinthecompany.
患儿,男,1.5岁。高热6天,眼结膜充血,口唇皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌呈草莓舌,颈部淋巴结肿大,胸部皮肤有一些多型红斑,掌跖红斑,手足硬性水肿。心肺(-),腹平软,神经系统检查(-)。最可能的诊断是
多层和高层钢结构的多节柱安装时,每节钢柱的定位轴线的正确导引方法是()。
施工单位负责人接到事故报告()h内应向县级以上建设主管部门和有关部门报告。
以下关于我国科技史,不正确的是()。
信息在短时记忆中一般只保持()秒钟。
MediaoutletsintheUKwentberserkoverthearrivaloftheroyalbaby.Reporterscampedfordaysoutsidethehospitalwhereth
It’sofficialthatmarriedpeoplearehealthier,oratleasttheythinktheyare.AnAmericansurveyof【C1】______100000people
A、Societyistobeheldresponsible.B、Moderncivilizationisresponsibleforit.C、Thecriminalhimselfshouldbeartheblame.
最新回复
(
0
)