A．《药品经营质量管理规范》 B．《药物非临床研究质量管理规范》 C．《药物临床试验质量管理规范》 D．《中药材生产质量管理规范》药品零售企业必须遵守 ( )

admin2017-05-17 46

问题 A．《药品经营质量管理规范》
B．《药物非临床研究质量管理规范》
C．《药物临床试验质量管理规范》
D．《中药材生产质量管理规范》
药品零售企业必须遵守 ( )

选项 A、
B、
C、
D、

答案A

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/SjF8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括
使用药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，需要进行
A．药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员B．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人C．大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人D．跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人E．小型
根据《药品经营许可证管理办法》，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，质量负责人应有()以上药品经营质量管理工作经验
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，经营者为销售商品而采用财物贿赂对方的行为是()
A．保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B．向消费者出具服务单据C．按约定履行，不得无理拒绝D．作出明确的答复E．立即向有关行政部门报告和告知消费者经营者提供服务，按国家规定或商业惯例应()。
A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度对未曾在我国上市销售的新药，我国实行
A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行()。

随机试题

简述信用政策的内容。
MyBrotherMybrotherisoffatcollege,andatage14,1misshimterribly.Mybrotherisararekindofguy.He’ssmarta
颈、腰段活动范围中，下列哪项是错误的
关于应用口服补液盐，下列叙述正确的是()。
[背景资料]某水利枢纽工程由混凝土重力坝、水电站等建筑物构成。施工单位与项目法人签订了其中某坝段的施工承包合同，部分合同条款如下：合同总金额壹亿伍仟万元，开工日期为2013年9月20日，总工期26个月。开工前项目法人向施工单位支付10％的工程预付款，
简述教育的政治功能。
观察过去五年广东的发展路径，可以________地看到当地政府、企业、民众从歧路彷徨到艰难转型的过程。要触动既得利益，要牺牲眼前利益，不仅需要勇气，更需要智慧。要______已有的“获利”路径，要_______用惯了的政策“拐杖”，不仅需要“自我革命”，还
[*]
阅读下列程序段，则程序的输出结果为#include"stdio.h"#defineM(X，Y)(X)*(Y)#defineN(X，Y)(X)/(Y)main(){finta=5，b=6，c=8，k；k
Friendisbetterthanfortune.Friendisworsethanpoisoninsome【C1】______.Theabovetwostatementsareoppositeandseemto

最新回复(0)

A．《药品经营质量管理规范》 B．《药物非临床研究质量管理规范》 C．《药物临床试验质量管理规范》 D．《中药材生产质量管理规范》 药品零售企业必须遵守 ( )

药事管理与法规

执业药师

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有

根据《药品生产质量管理规范》，不得从事直接接触药品生产的人员有

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定，医疗机构制剂收回记录的内容不包括

使用药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，需要进行

根据《药品经营许可证管理办法》，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，质量负责人应有()以上药品经营质量管理工作经验

根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》，经营者为销售商品而采用财物贿赂对方的行为是()

A．保证其提供的商品的实际质量与表明的质量状况相符B．向消费者出具服务单据C．按约定履行，不得无理拒绝D．作出明确的答复E．立即向有关行政部门报告和告知消费者经营者提供服务，按国家规定或商业惯例应()。

A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度对未曾在我国上市销售的新药，我国实行

A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行()。

简述信用政策的内容。

MyBrotherMybrotherisoffatcollege,andatage14,1misshimterribly.Mybrotherisararekindofguy.He’ssmarta

颈、腰段活动范围中，下列哪项是错误的

关于应用口服补液盐，下列叙述正确的是()。

简述教育的政治功能。

[*]

阅读下列程序段，则程序的输出结果为#include"stdio.h"#defineM(X，Y)(X)*(Y)#defineN(X，Y)(X)/(Y)main(){finta=5，b=6，c=8，k；k

Friendisbetterthanfortune.Friendisworsethanpoisoninsome【C1】______.Theabovetwostatementsareoppositeandseemto

A．《药品经营质量管理规范》 B．《药物非临床研究质量管理规范》 C．《药物临床试验质量管理规范》 D．《中药材生产质量管理规范》药品零售企业必须遵守 ( )