本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是

admin2019-04-19 48

问题本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是
本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案E

解析本题考查前药、软药、生物电子等排体的概念。
前药是本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物；软药是本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物；生物电子等排是指一组化合物具有相似的原子、基团或片段的价电子的数目和排布，可产生相似、相近或相反的生物活性。

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药学专业知识（二）

执业药师

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本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是

药学专业知识（二）

执业药师

下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（）。

关于微晶纤维素性质的错误表述是（）。

指出下列处方中各成分的作用A、十八醇和白凡士林B、十二醇硫酸酯钠C、甘油D、羟苯乙酯E、蒸馏水防腐剂

A、VAB、HPMCC、蜡类D、醋酸纤维素E、聚乙烯属于片剂薄膜包衣材料的是

A、膜剂B、气雾剂C、肠溶片D、栓剂E、缓释片可口服、口含、舌下和黏膜用药的为（）。

A、热压灭菌B、紫外线灭菌C、干热灭菌D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌更衣室与操作台面的灭菌方法是

A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）。

3位侧链上含有1-甲基四唑基的是（　　）。3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基的是（　　）。

A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤米非司酮的体内主要代谢途径为（）。

A、偶极-偶极键B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键E、疏水键含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为（）。

在沃尔多看来，每一个组织都应该根据其什么来确定自己的结构？()

简述经济全球化给发展中国家经济发展提供的机遇和带来的挑战。

以人体与CT床面相对关系命名的是

正常成年人肾小球滤过率为

试述皮亚杰的认知发展理论及其对教学工作的启示。

Beforegoingshopping,everyoneexpectstomakethewisebuying．Wisebuyingisapositiveway【C1】______youcanmakeyourmoneyg

TheVictorianAgewaslargelyanageofprose,eminentlyrepresentedbyCharlesDickensand

Accordingtotheinterview,JohnCobb’sexperiencetoBlackSpotswill______.

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关于微晶纤维素性质的错误表述是（）。

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A、VAB、HPMCC、蜡类D、醋酸纤维素E、聚乙烯属于片剂薄膜包衣材料的是

A、膜剂B、气雾剂C、肠溶片D、栓剂E、缓释片可口服、口含、舌下和黏膜用药的为（）。

A、热压灭菌B、紫外线灭菌C、干热灭菌D、滤过除菌E、流通蒸汽灭菌更衣室与操作台面的灭菌方法是

A、PEG6000B、水C、液体石蜡D、硬脂酸E、石油醚制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）。

3位侧链上含有1-甲基四唑基的是（ ）。3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基的是（ ）。

A、N-甲基化反应B、17-位羟基氧化为酮基C、3-酮还原为羟基后经硫酸酯化或葡萄糖醛酸酯化而排泄D、芳环羟基化E、氧化脱卤米非司酮的体内主要代谢途径为（）。

A、偶极-偶极键B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键E、疏水键含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为（）。

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3位侧链上含有1-甲基四唑基的是（　　）。3-位有甲基，7-位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基的是（　　）。