根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )

admin2022-07-05 52

问题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括( )

选项 A、新药监测期内的药品
B、非处方药
C、首次进口5年内的药品
D、省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

答案B

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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