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A.竞争性抑制鸟嘌呤代谢而干扰敏感菌的DNA合成和有丝分裂 B.与尿嘧啶结构相似,进而可取代RNA中的尿嘧啶,干扰蛋白质的合成 C.抑制真菌细胞β一1,3一D一葡聚糖合成酶,引起细胞壁结构破坏,最终导致菌体破裂、死亡 D.抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角
A.竞争性抑制鸟嘌呤代谢而干扰敏感菌的DNA合成和有丝分裂 B.与尿嘧啶结构相似,进而可取代RNA中的尿嘧啶,干扰蛋白质的合成 C.抑制真菌细胞β一1,3一D一葡聚糖合成酶,引起细胞壁结构破坏,最终导致菌体破裂、死亡 D.抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角
admin
2020-01-14
54
问题
A.竞争性抑制鸟嘌呤代谢而干扰敏感菌的DNA合成和有丝分裂
B.与尿嘧啶结构相似,进而可取代RNA中的尿嘧啶,干扰蛋白质的合成
C.抑制真菌细胞β一1,3一D一葡聚糖合成酶,引起细胞壁结构破坏,最终导致菌体破裂、死亡
D.抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶,引起麦角固醇合成受阻
E.抑制真菌细胞色素酶3A亚型而抑制真菌细胞膜重要成分麦角固醇的合成,使细胞膜屏障作用障碍而发挥抗真菌作用
特比萘芬的作用机制是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
D
解析
本组题主要考查药物的作用机制。唑类抗真菌药主要通过抑制真菌细胞色素酶3A亚型即14α一甾醇去甲基酶而抑制真菌细胞膜重要成分麦角固醇的合成,使细胞膜屏障作用障碍而发挥抗真菌作用。棘白菌素类抗真菌药主要有卡泊芬净、米卡芬净,作用机制为抑制真菌细胞β一1,3一D一葡聚糖合成酶,造成真菌细胞壁中β一葡聚糖含量减少,引起细胞壁结构破坏,最终导致菌体破裂、死亡。氟胞嘧啶通过真菌细胞的胞嘧啶渗透酶被摄入真菌细胞内,在真菌细胞内的胞嘧啶脱氨酶作用下,转变为活性产物氟尿嘧啶,与尿嘧啶结构相似,进而可取代RNA中的尿嘧啶,干扰蛋白质的合成,同时可以阻断胸腺嘧啶合成酶,从而抑制DNA合成,导致真菌受到抑制而死亡。灰黄霉素是由灰黄青霉提取出来的代谢产物,属于抗真菌抗生素,其化学结构与鸟嘌呤类似,通过竞争性抑制鸟嘌呤代谢而干扰敏感菌的DNA合成和有丝分裂。丙烯胺类抗真菌药的作用机制为抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶,引起麦角固醇合成受阻,导致真菌细胞膜的屏障功能受损而产生抗真菌活性。
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药学专业知识(二)
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