《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

admin2019-01-05 39

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

选项 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号的
D、变质、被污染的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

答案B,C,E

解析本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。

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药事管理与法规

执业药师

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