2. 医学
  3. 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是

admin2019-01-05  74
问题 《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是
选项 A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B、超过有效期的
C、不注明或者更改生产批号的
D、变质、被污染的
E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
答案B,C,E
解析 本题考查《中华人民共和国药品管理法》。
   第四十九条 禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/UBT8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)