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医学
A．应当至少检查一个最小包装 B．应当开箱检验至直接接触药品的包装 C．应当检查箱内的所有最小包装 D．可不打开最小包装 E．可不开箱检查 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是(
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admin
2019-01-05
21
问题
A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至直接接触药品的包装
C．应当检查箱内的所有最小包装
D．可不打开最小包装
E．可不开箱检查
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
E
解析
实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/UUT8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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