A．应当至少检查一个最小包装 B．应当开箱检验至直接接触药品的包装 C．应当检查箱内的所有最小包装 D．可不打开最小包装 E．可不开箱检查根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是(

admin2019-01-05 32

问题 A．应当至少检查一个最小包装
B．应当开箱检验至直接接触药品的包装
C．应当检查箱内的所有最小包装
D．可不打开最小包装
E．可不开箱检查
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》
药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是( )。

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案E

解析实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

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药事管理与法规

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