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医学
某医疗机构使用某药品生产企业生产的中药注射剂,导致多名患者出现严重的过敏样反应,其中一患者为过敏性休克,药品监督管理部门经调查该药品存在安全隐患,但该医疗机构并未将其药品不良反 应/事件上报,该生产企业亦未主动将该中药注射剂召回。 该药品生产企业应承担
某医疗机构使用某药品生产企业生产的中药注射剂,导致多名患者出现严重的过敏样反应,其中一患者为过敏性休克,药品监督管理部门经调查该药品存在安全隐患,但该医疗机构并未将其药品不良反 应/事件上报,该生产企业亦未主动将该中药注射剂召回。 该药品生产企业应承担
admin
2018-08-28
78
问题
某医疗机构使用某药品生产企业生产的中药注射剂,导致多名患者出现严重的过敏样反应,其中一患者为过敏性休克,药品监督管理部门经调查该药品存在安全隐患,但该医疗机构并未将其药品不良反
应/事件上报,该生产企业亦未主动将该中药注射剂召回。
该药品生产企业应承担以下哪种法律责任
选项
A、责令召回药品,并处应召回药品货值金额3倍的罚款;造成严重后果的,由原发证部门撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》
B、责令召回药品,责令限期改正;逾期不改的,处三万元以下的罚款
C、责令召回药品并限期改正;逾期不改的,处三万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分
D、责令限期改正,可以并处五万元以下的罚款
答案
A
解析
根据《药品召回管理办法》第30条的规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的,责令召回药品,并处应召回药品货值金额3倍的罚款;造成严重后果的,由原发证部门撤销药品批准证明文件,直至吊销《药品生产许可证》。故选A。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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