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患儿,男性,12岁。因全身多发孤立性柔软肿物10年就诊。患儿出生后即发现躯干部淡褐色素沉着性斑片,无痛痒。2岁时开始出现躯干等部位肉红色孤立性柔软肿物,渐增多,无不适。患儿父母非近亲结婚,其父有同样皮损,数目较少。患儿有多次癫痫发作史,学习成绩较差。 该
患儿,男性,12岁。因全身多发孤立性柔软肿物10年就诊。患儿出生后即发现躯干部淡褐色素沉着性斑片,无痛痒。2岁时开始出现躯干等部位肉红色孤立性柔软肿物,渐增多,无不适。患儿父母非近亲结婚,其父有同样皮损,数目较少。患儿有多次癫痫发作史,学习成绩较差。 该
admin
2017-03-16
65
问题
患儿,男性,12岁。因全身多发孤立性柔软肿物10年就诊。患儿出生后即发现躯干部淡褐色素沉着性斑片,无痛痒。2岁时开始出现躯干等部位肉红色孤立性柔软肿物,渐增多,无不适。患儿父母非近亲结婚,其父有同样皮损,数目较少。患儿有多次癫痫发作史,学习成绩较差。
该病诊断标准中不包括
选项
A、骨损害
B、视神经胶质瘤
C、咖啡斑
D、癫痫
E、虹膜错构瘤
答案
D
解析
神经纤维瘤的诊断标准包括:①牛奶咖啡斑;②皮肤神经纤维瘤;③腋窝或腹股沟雀斑;④视神经胶质瘤;⑤虹膜错构瘤;⑥骨损害;⑦一个一级亲属患病。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/UkIk777K
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