2. 医学
  3. A．中药 B．国家食品药品监督管理局规定的生物制品 C．新药 D．医疗机构配制的制剂 《药品管理法》规定实行品种保护的是 ( )

A．中药 B．国家食品药品监督管理局规定的生物制品 C．新药 D．医疗机构配制的制剂 《药品管理法》规定实行品种保护的是 ( )

admin2017-05-17  37
问题 A．中药
B．国家食品药品监督管理局规定的生物制品
C．新药
D．医疗机构配制的制剂
《药品管理法》规定实行品种保护的是    (    )
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
答案A
解析 根据《中华人民共和国药品管理法》第三十六条规定：“国家实行中药品种保护制度。”第四十一条规定：“国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。”《中华人民共和国药品管理法实施条例》第二十四条规定：“医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。”
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/VWF8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)