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  3. 患儿男，4岁。因“发热3天”来诊。查体：高热，面色苍白。全身淋巴结肿大，贫血貌。X线片示：全身骨密度增高，骨质致密硬化，皮质增厚，髓腔变窄。脊柱椎体密度不一致，椎体上下骨板骨质明显硬化，椎体呈“夹心蛋糕”样。管状骨之骨皮质增厚，髓腔变窄或消失，骨纹理消失，

患儿男，4岁。因“发热3天”来诊。查体：高热，面色苍白。全身淋巴结肿大，贫血貌。X线片示：全身骨密度增高，骨质致密硬化，皮质增厚，髓腔变窄。脊柱椎体密度不一致，椎体上下骨板骨质明显硬化，椎体呈“夹心蛋糕”样。管状骨之骨皮质增厚，髓腔变窄或消失，骨纹理消失，

admin2022-12-22  57
问题 患儿男，4岁。因“发热3天”来诊。查体：高热，面色苍白。全身淋巴结肿大，贫血貌。X线片示：全身骨密度增高，骨质致密硬化，皮质增厚，髓腔变窄。脊柱椎体密度不一致，椎体上下骨板骨质明显硬化，椎体呈“夹心蛋糕”样。管状骨之骨皮质增厚，髓腔变窄或消失，骨纹理消失，呈一致性致密硬化，呈白色粉笔样。
本病的预防措施不包括
选项 A、杜绝近亲结婚
B、预防感染
C、纠正贫血
D、补充微量元素硒
E、补充钙剂
答案D
解析 石骨症病可能与遗传因素有关，是骨样组织过度钙化而缺少真正的骨化，使钙化的软骨基质及原始的骨小梁重吸收变慢，有感染及贫血症状。因而要杜绝近亲结婚、预防感染、纠正贫血和补充钙剂。
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