患儿男,4岁。因“发热3天”来诊。查体:高热,面色苍白。全身淋巴结肿大,贫血貌。X线片示:全身骨密度增高,骨质致密硬化,皮质增厚,髓腔变窄。脊柱椎体密度不一致,椎体上下骨板骨质明显硬化,椎体呈“夹心蛋糕”样。管状骨之骨皮质增厚,髓腔变窄或消失,骨纹理消失,

admin2022-12-22  24

问题 患儿男,4岁。因“发热3天”来诊。查体:高热,面色苍白。全身淋巴结肿大,贫血貌。X线片示:全身骨密度增高,骨质致密硬化,皮质增厚,髓腔变窄。脊柱椎体密度不一致,椎体上下骨板骨质明显硬化,椎体呈“夹心蛋糕”样。管状骨之骨皮质增厚,髓腔变窄或消失,骨纹理消失,呈一致性致密硬化,呈白色粉笔样。
本病的预防措施不包括

选项 A、杜绝近亲结婚
B、预防感染
C、纠正贫血
D、补充微量元素硒
E、补充钙剂

答案D

解析 石骨症病可能与遗传因素有关,是骨样组织过度钙化而缺少真正的骨化,使钙化的软骨基质及原始的骨小梁重吸收变慢,有感染及贫血症状。因而要杜绝近亲结婚、预防感染、纠正贫血和补充钙剂。
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