首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过4种。( )
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过4种。( )
admin
2019-08-04
34
问题
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种,注射剂型不得超过4种。( )
选项
A、正确
B、错误
答案
B
解析
应为:注射剂型不得超过2种。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/XjT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年根据《药品广告审查办法》,对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的,几年内不受理该企业该品种的广告审批申请
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定,A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称C.药师(含)以上的技术职称D.药士(含)以上的技术职称E.执业药师资格小型药品零售企业的质量管理工作负责人
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门跨省从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,须经批
北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2014年第3期(月刊)上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》,符合规定可以刊登的广告批准文号为
新药申请是指
A.中药材品种B.预防性生物制品C.非药品D.中药饮片E.血液制品依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是
A.零售企业《药品经营许可证》B.《药品生产许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《进口药品通关单》E.《进口药品注册证》根据《中华人民共和国药品管理法》,经省级卫生行政部门审核同意后,报同级药品监督管理部门核发的是
A.药事管理与药物治疗学委员会全体委员同意B.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意C.药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员同意D.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意E.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意根据《抗菌药物临床应
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,关于定点零售药店的做法,错误的是
依照《药品说明书规范细则(暂行)》,在中药说明书格式中,不含有
随机试题
Whatdoestheverbformoftheword"renovation"meaninPara.1?.WhichofthefollowingisNOTtrueaccordingtotheauthor?
对支原体感染治疗无效的药物是
《企业财务通则》的适用范围是()。
《建筑地基基础设计规范》规定嵌岩灌注桩桩底进入微风化岩体的最小深度为:
城市停车设施按服务对象又可分为()。
根据系统运行时间的不同,空调可分为( )。
在我国,基金管理人只能由依法设立的()担任。
Eventoday,whenairandroadtravelhasmadeAfricasoreadilyaccessibletoEuropeansandAmericans,thereareinnumerableaspe
【B1】【B8】
PredicationanalysisisproposedbyBritishlinguist
最新回复
(
0
)