A．100级洁净区 B．1000级洁净区 C．10,000级洁净区 D．100,000级洁净区 E．300,000级洁净区《药品生产质量管理规范》规定

admin2019-01-05 63

问题 A．100级洁净区
B．1000级洁净区
C．10,000级洁净区
D．100,000级洁净区
E．300,000级洁净区
《药品生产质量管理规范》规定

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案A

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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A．药品名称B．生产批号C．批准文号D．用法用量E．规格中药制剂大包装标签内容不包括()
A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行()
A．药学或相关专业的学历，或者具有药学专业技术职称B．药学专业技术职称C．专业技术职称D．执业药师或有药师以上专业技术职称E．执业药师或有主管药师以上专业技术职称药品零售中处方审核人员应是()
A．新药申请B．已有国家标准药品的申请C．进口药品申请D．补充申请E．仿制药品申请境外生产的药品在中国上市销售的注册中请为
A．应与其他药品分开存放B．控制堆放高度，定期翻垛C．应分开存放D．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录易窜味的药品、中药材、中药饮片以及危险品
A．应与其他药品分开存放B．控制堆放高度，定期翻垛C．应分开存放D．应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志E．专库或专柜存放并指定双人双锁保管，专账记录麻醉药品、一类精神药品
A．药品注册管理B．药品生产、流通和使用管理C．药品广告管理D．药品的价格管理E．药品的监督查处()对药品进人市场时采取的必要的事前管理，包括新药管理、药品生产上市管理、进口药品注册管理、非处方药注册管理等。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》下列说法正确的是
A．3日内B．10日内C．30日内D．60日内E．3个月内对责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚，当事人要求听证的．应当在行政机关告知后多长时间内提出

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传染病的二级预防要做到“五早”，不包括
A．心源性休克B．内失血浆性休克C．感染中毒性休克D．失水性休克E．失血性休克流行性出血热早期休克属于
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致病性葡萄球菌与表皮葡萄球菌的区别在于前者
A、外展2°～5°B、外展6°～7°C、聚合2°～5°D、聚合6°～7°E、聚合8°全冠基牙的各轴面向方
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