首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年;根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年;根据《药品经营质量管理规范》 药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为
admin
2019-01-05
60
问题
A、1年 B、2年 C、3年 D、4年 E、5年;根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业出库的某药品有效期为3年,其质量跟踪记录保存期限至少为
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
D
解析
①药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
②药品质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
③药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/YpU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
省级药品监督管理部门审批的项目是()
依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康()
按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定,药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中,如发现假劣药品或质量可疑的药品,必须()
药品注册的类别包括
关于执业药师的说法,正确的是
药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得
A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回E.五级召回根据《药品召回管理办法》药品生产企业作出药品召回决定后,应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格依据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处
A.新发现和从国外引种的药材B.国内供应不足的药品C.第一类疫苗D.疗效不确、不良反应大的药品E.没有实施批准文号管理的中药材《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院食品药品监督管理部门审核批准后,方可销售的是
A.药品生产、经营组织B.药品机构药房组织C.药品教育组织D.药品管理行政组织E.药事社团组织()的企业具有法律规定的准入条件、开办程序和行为规则。
随机试题
注射剂的基本生产工艺流程是
混凝土拌和物凝结时间试验步骤正确的顺序为()。①先使测针端面刚刚接触砂浆表面,然后转动手轮计测针在10s±2s内垂直且均匀地插入试样内,深度为25mm±2mm,记下刻度盘显示的质量增值,并记下从开始加水拌和所经过的时间和环境温度。
法律规定在出租人转让出让国有土地使用权时,承租人()。
下图为我国南方某市近郊的一块多边形用地,面积约80公顷,周边为已建城市主、次干路。按照分区规划的要求,应将其规划为一个可容纳40万人左右、分设为三个居住小区的居住区,并附设城市公共加油站一处(用地面积为1200m2)。规划设计人员据此结合居
在《建设工程委托监理合同(示范文本)》中,纲领性的法律文件是( )。
下列()属于金融市场的服务中介。
A企业2004年6气购入设备一台,买价10万元,增值税1.7万元,支付的运费等其他费用共计3.3万元,当月设备交付使用,预计可使用10年,预计净残值率为5%。企业采用平均年限法计提折旧,则该设备当年应提折旧额为()元。
关于损失,下列说法中正确的是()
一年又一年,数以亿计的观众热议春晚,绝大多数时候都是含着一种积极的期待,期待这个带有浓厚仪式感的节目越来越精彩。人们期待春晚改革将“开门办春晚”进行到底。作为管窥中国文艺水准的重要窗口,最近几年,春晚极大地拓宽了演员遴选的范围,也逐步放松了对节目形态的限制
______(不言而喻)thatthedevelopmentofscienceandtechnologyisvitalmthemodernizationofChina.
最新回复
(
0
)