关于麻醉药品和精神药品的界定，说法正确的是( )。

admin2022-07-05 32

问题关于麻醉药品和精神药品的界定，说法正确的是( )。

选项 A、指列入精神药品目录的药品
B、指列入麻醉药品目录的药品
C、指列入精神药品目录和麻醉药品目录的药品
D、指列入精神药品目录和麻醉药品目录的药品和其他物质

答案D

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验根据《药品注册管理办法》，进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验根据《药品注册管理办法》，考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
A．国家药品监督管理局B．国家药典委员会C．卫生部D．省级药品监督管理部门E．省级卫生行政部门负责非处方药目录审批的部门
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是
A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服雾机构根据《药品流通监督管理办法》对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应当挂牌告知的是
A．保存3年或以上B．保存5年C．保存至超过药品有效期1年，但不少于2年D．保存至超过药品有效期1年，但不少于3年E．保存至超过药品有效期1年，但不少于5年根据《药品流通监督管理办法》医疗机构的药品购进记录应当
A．通用名B．曾用名C．商品名D．化学名E．汉语拼音依照《药品说明书规范细则(暂行)》的规定
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在药品外包装上不需印刷专有标识的是
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下列事项中不属于国家会计监督范围的是()。
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