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2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A企
2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A企
admin
2022-08-14
55
问题
2005年5月,某县的A药品生产企业在K疫苗(第二类疫苗)生产、销售过程中,采用偷工减料、弄虚作假等手段逃避监督管理,致使若干“效价不符合规定”的产品流向市场,有证据证明已造成接种人员健康的严重伤害后果。药品监督管理部门依据《药品管理法》有关规定,没收A企业违法生产、销售的该批K疫苗和违法所得,并依法从重处罚,罚没共计2500余万元。同时,撤销A企业K疫苗的药品批准证明文件,直接负责的主管人员和其他责任人员被移送司法机关追究相关责任。
本案中,对直接负责的主管人员和直接责任人员追究的行政责任为
选项
A、十年内不得从事药品生产、经营活动
B、三年内不得从事药品生产、经营活动,并处罚款
C、二十年内不得从事药品生产、经营活动
D、终身不得从事药品生产、经营活动
答案
D
解析
新修订的《药品管理法》加大资格罚力度,对假药劣药违法行为责任人的资格罚由原来的十年禁业改为终身禁业。故正确答案是D。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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