A．实行集中挂网，由医院集中采购 B．实行最高出厂价格和最高零售价格管理 C．建立公开透明、多方参与的价格谈判机制 D．定点生产、议价采购国家要求公立医院实行药品分类采购对独家生产的药品可以采取

admin2022-08-14 28

问题 A．实行集中挂网，由医院集中采购
B．实行最高出厂价格和最高零售价格管理
C．建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
D．定点生产、议价采购
国家要求公立医院实行药品分类采购
对独家生产的药品可以采取

选项 A、
B、
C、
D、

答案C

解析对临床必需、用量小、市场供应短缺的药品，由国家招标定点生产、议价采购。对常用低价药可采取集中挂网，由医院集中采购。对独家生产的药品，建立公开透明、多方参与的价格谈判机制。故1题正确答案是D，2题正确答案是A，3题正确答案是C。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/ZWW8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)

A．实行集中挂网，由医院集中采购 B．实行最高出厂价格和最高零售价格管理 C．建立公开透明、多方参与的价格谈判机制 D．定点生产、议价采购国家要求公立医院实行药品分类采购对独家生产的药品可以采取

药事管理与法规

执业药师

国家药品监督管理局决定新药的监测期的依据是

伦理委员会从保障受试者权益的角度出发，严格审议试验方案应考虑的内容

《药品流通监督管理办法》(暂行)规定，药品生产企业设立的办事机构不得

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是()。

药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行

临床研究用药物，应当()

下列属于不得委托生产的药品类别是

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于抗菌药物预防感染的指征，说法错误的是()。

生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（　　）。

易制毒化学品是指制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，其中可以用于制毒的主要原料类别是()。

∫23xdx

(2008年)下列各物质的化学键中，只存在σ键的是()。

包买商从出口商那里无追索地购买已经承兑的，并通常由进口商所在地银行担保的远期汇票或本票的业务是指()。

汇票的保证不得附有条件，如果附有条件的，不影响保证人对汇票的保证责任。()

个体经济组织与劳动者建立劳动关系，不适用《劳动合同法》。()

在现代市场竞争中，厂商总用各种手段把竞争对手的顾客争取过来，使其购买本企业的产品，这种做法是()。

A．实行集中挂网，由医院集中采购 B．实行最高出厂价格和最高零售价格管理 C．建立公开透明、多方参与的价格谈判机制 D．定点生产、议价采购 国家要求公立医院实行药品分类采购 对独家生产的药品可以采取

药事管理与法规

执业药师

国家药品监督管理局决定新药的监测期的依据是

伦理委员会从保障受试者权益的角度出发，严格审议试验方案应考虑的内容

《药品流通监督管理办法》(暂行)规定，药品生产企业设立的办事机构不得

根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法，错误的是()。

药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行

临床研究用药物，应当()

下列属于不得委托生产的药品类别是

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于抗菌药物预防感染的指征，说法错误的是()。

生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（ ）。

易制毒化学品是指制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质，其中可以用于制毒的主要原料类别是()。

∫23xdx

(2008年)下列各物质的化学键中，只存在σ键的是()。

包买商从出口商那里无追索地购买已经承兑的，并通常由进口商所在地银行担保的远期汇票或本票的业务是指()。

汇票的保证不得附有条件，如果附有条件的，不影响保证人对汇票的保证责任。()

个体经济组织与劳动者建立劳动关系，不适用《劳动合同法》。()

在现代市场竞争中，厂商总用各种手段把竞争对手的顾客争取过来，使其购买本企业的产品，这种做法是()。

A．实行集中挂网，由医院集中采购 B．实行最高出厂价格和最高零售价格管理 C．建立公开透明、多方参与的价格谈判机制 D．定点生产、议价采购国家要求公立医院实行药品分类采购对独家生产的药品可以采取

生产销售的假药含有超标准的有毒有害物质的生产销售的假药，经省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定，应认定（　　）。