首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.5日 B.7日 C.15日 D.30日 药品经营企业发现或者获知除新的、严重的不良反应以外的药品不良反应应在多长时间内报告( )
A.5日 B.7日 C.15日 D.30日 药品经营企业发现或者获知除新的、严重的不良反应以外的药品不良反应应在多长时间内报告( )
admin
2017-09-01
48
问题
A.5日
B.7日
C.15日
D.30日
药品经营企业发现或者获知除新的、严重的不良反应以外的药品不良反应应在多长时间内报告( )
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的不良反应以外的药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/aeF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
《药品管理法实施条例》规定,接受委托生产药品的企业,必须是持有与其受托生产的药品相适应的()
由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品包括()
《非处方药专有标识管理规定》要求,已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后,未印有非处方药专有标识的药品一律()
A.完整准确B.符合药用要求C.质量检验D.不得出厂E.不得生产(经营)药品药品生产企业所生产的药品质量不符合国家药品标准或者炮制规范的()
依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整的药品价格是()
按照《药物临床试验质量管理规范》执行的临床试验是()
根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是
A.省级药品监督管理部门B.国务院药品监督管理部门C.工商行政管理部门D.省级卫生行政部门和药品监督管理部门E.县级以上药品监督管理部门有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的
决定药物临床研究的受试例数应当根据
药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告,必须在
随机试题
为了保障会计人员能够顺利地履行自己的职责,国家对他们赋予了必要的工作权限,主要包括哪些方面?
测定饮片含水量的方法不能用()
A.摘要B.前言C.结果D.讨论E.材料与方法“是否基于试验结果”是评价
散水一般绘制在()上。
A钢铁集团有限公司成立于2000年3月14日,法定代表人为吕某,企业性质为民营有限公司。集团公司下设焦化厂、炼铁厂、炼钢厂、烧结厂、球团厂、制氧厂、发电厂等生产单位。2016年12月24日起集团公司全面停产检修,停产前在职职工816人。2017年1月2日
20世纪70年代,美国芝加哥大学的教授尤金.法玛决定为市场有效性建立一套标准,法玛把信息划分为()。Ⅰ.历史信息Ⅱ.公开有效信息Ⅲ.内部信息Ⅳ.投资者信息
下列各项中,体现了可理解性要求的有()。
以下利息收入,免征增值税的有()。
Scottishislandisnowawindsweptislandboastingpinemartens,reddeerandpuffins.But170millionyearsago,someverydiff
[2007年GRK真题]夜晚点燃艾叶驱蚊曾是龙泉山区引起家庭火灾的重要原因。近年来,尽管使用艾叶驱蚊的人家显著减少,但是,家庭火灾所导致的死亡人数并没有呈现减少的趋势。以下各项如果为真,能够解释上述情况,除了:
最新回复
(
0
)