首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 药物非临床安全性评价研究机构必须执行
A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》 C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》 E.《中药材生产质量管理规范(试行)》 药物非临床安全性评价研究机构必须执行
admin
2014-09-25
30
问题
A.《药物非临床研究质量管理规范》 B.《药物临床试验质量管理规范》
C.《药品生产质量管理规范》 D.《药品经营质量管理规范》
E.《中药材生产质量管理规范(试行)》
药物非临床安全性评价研究机构必须执行
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/bvG8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
药品的包装、标签及说明书的规范有利于
C17上α-β或β-α不饱和内酯于碱性溶液中与芳香硝基化合物形成有色配位阴离子的反应称为α-去氧糖与三氯化铁冰醋酸溶液的呈色反应称为
GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为
不利于微囊化的凝聚作用的是有促进微囊化的胶凝作用的是
规定检查微生物限度的制剂是规定检查澄明度的药物是
国家药监局可以实行快速审批新药的情况是
医疗器械说明书中有关注意事项、警示及提示性说明主要包括
由于尺寸原因,不能注明全部不良反应、禁忌症、注意事项的,均应注明“详见说明书”字样其包装按药品内包装要求管理,标签按制剂大包装标签要求管理
经营者进行价格活动哄抬价格
根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是
随机试题
有以下程序:#include<stdio.h>main(){FILE*fp;inta[10]={1,2,3,0,0},i;fp=fopen(’’d2.dat’’,’’wb’’);fwrite
细胞质内或间质内出现嗜伊红均匀一致的物质是
8个月婴儿,因重型婴儿腹泻入院,经输液6小时后开始排尿,脱水情况有所好转,但又出现精神萎靡,四肢无力,心音低钝,腹胀,经进一步检查,确诊为低钾血症,在使用氯化钾纠正低钾时,应稀释成何种浓度进行静脉点滴()。
固定资产账套参数中的财务接口用于确定与总账的对账科目和折旧科目。()
2004年2月,某省某国有企业原会计负责人退休,由该企业经理的侄子张某出任会计负责人,因张某已取得会计从业资格,且从事会计工作5年,并由会计负责人张某的女儿担任出纳工作。2004年9月,财政部驻该省财政监察专员办事处在检查中,发现该企业有重大经济违
随着银行对风险管理重要性程度认识的提高,一些国际大型银行开始在高管层层面设立监事会。()
下列选项中,在商业银行的借款业务中期限在一年以下的借款形式是()。
下列有关我国的社会保险制度,说法不正确的是()。
Whatdidthemanagreewith?
Ican’thelp(tothink)it(wouldbe)fun(toplay)such(anexciting)gamewiththem.
最新回复
(
0
)