首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
药品安全风险分为自然风险和人为风险。药品人为风险的来源不包括( )。
药品安全风险分为自然风险和人为风险。药品人为风险的来源不包括( )。
admin
2019-01-27
48
问题
药品安全风险分为自然风险和人为风险。药品人为风险的来源不包括( )。
选项
A、政策制度设计
B、用药差错
C、药品不良反应
D、药品质量问题
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/dHT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
药品检验机构的主要职责是
A.救死扶伤,不辱使命B.尊重患者,一视同仁C.依法执业,质量第一D.进德修业,珍视声誉E.尊重同仁,密切协作根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当科学指导用药,确保药品质量
A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的,应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是
A.省级药品监督管理部门B.省级技术监督管理部门C.省级卫生行政主管部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是
A.省级药品监督管理部门B.省级技术监督管理部门C.省级卫生行政主管部门D.国务院卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,批准的部门是
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年定点零售药店外配处方的保存年限是
A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门E.国务院卫生行政部门《麻醉药品和精神药品管理条例》规定在本省行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务
A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
医疗机构制剂在使用过程中出现质量问题时,应及时进行处理的部门是
A.《基本医疗保险药品目录》中的药品B.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”的药品C.《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”的药品D.《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片E.《国家基本药物目录》中的药品临床治疗必需、使用广泛、疗效
随机试题
________是爱国主义的集中表现。
关于冬眠低温疗法的护理,下列不正确的是()。
生长发育第一个高峰期为
以下()不是我国《公司法》以股东承担责任的范围和形式、股东人数多少分类的。
根据解释主体的不同,法律解释可分为()。
孔子认为作为社会性的人要“仁者爱人”,要“克己复礼”,因而其本质思想被历代统治者所重视。它就是()。
妈妈的礼物,有个孩子,在他出生的那天,妈妈就离开了人世。从此,每当看到别人从妈妈那儿得到礼物,他就非常伤心:“啊,我的妈妈,竟来不及给我一件礼物。”一天,这孩子想起这件事,又伤心地哭了。他独自在街上徘徊,泪水模糊了双眼,撞在一位老人身上。老人并不生气,还关
对外直接投资区别于间接投资的本质特征是()。
Internationalgovernments’inactionconcerningsustainabledevelopmentisclearlyworryingbuttheproactive(主动出击的)approaches
A、Robberyandkidnapping.B、Murderingandbankrobbery.C、Kidnappingandmurdering.D、Stealingandkidnapping.A新闻在中间部分交待其中一名越狱者
最新回复
(
0
)