首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应的品种的药品GMP证书。 若B药品生产企业生产A药品生产企业委托的药
A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应的品种的药品GMP证书。 若B药品生产企业生产A药品生产企业委托的药
admin
2018-05-30
43
问题
A药品生产企业经批准可以生产医疗用毒性药品(口服剂型)、第一类精神药品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,B药品生产企业也持有与A药品生产企业相应的品种的药品GMP证书。
若B药品生产企业生产A药品生产企业委托的药品,其批准部门是( )。
选项
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/eVU8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
国家药品不良反应监测专业机构主要任务是
NaNQ滴定法需加入非水碱量法测定生物碱的卤酸盐时应加入
为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括
被称为药品的法定名称,不得作为药品商标使用的是经工商行政管理部门批准注册成为该药品的专用商品名称,并受到法律保护的药品名称是
药品生产和使用单位必须在15个工作日内向所在省级药品不良反应监测专业机构报告的是药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应监测专业机构报告,必须在
观察人体对新药的耐受程度和药物代谢动力学,为制定给药方案提供依据是在广泛使用条件下的社会性考察疗效和不良反应的是
需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是上市五年以上的药品,主要报告药品引起的
根据头孢唑林钠分子的极性与紫外吸收特性所能设计出的含量测定方法中国药典(2000年版)规定测定头孢唑林钠含量的方法应为
A.处方药B.现代药C.传统药D.非处方药E.调配、销售药品生产、批发企业不得以任何形式直接向患者推荐、销售()。
根据《药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()。
随机试题
在闭属中气不足者的表现是( )淋证属气淋虚证者的表现是( )
下列关于胰岛素急性耐受性产生原因的描述,哪一项是错误的
项目竣工决算的内容中,()是真实地记录各种地上、地下建筑物和构筑物等情况的技术文件,是工程进行交工验收、维护改建和扩建的依据,是国家的重要技术档案。
()是项目运营期内长期占用并周转使用的营运资金。
建设项目决策阶段的融资方案是在()的基础上选择确定项目的融资主体、分析项目建设所需的建设投资和流动资金的来源渠道和筹措方式、设定初步融资方案。
某合伙企业欠甲到期借款3万元,该合伙企业的合伙人乙亦欠甲到期借款2万元;甲向该合伙企业购买了一批产品,应付货款5万元。下列表述中,符合合伙企业法律制度规定的是()。(2009年)
【B1】______【B7】______
Access通过数据访问页可以发布的数据是()。
HowTwoGreatConflictsHelpedtoChangeEuropeNinetyyearsagoonasunnymorninginNorthernFrance,somethinghappenedt
【S1】【S2】
最新回复
(
0
)