根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是( )

admin2019-08-04 36

问题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是( )

选项 A、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
B、每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C、生产记录，保存5年备查
D、医疗单位每次处方剂量不得超过3日极量

答案D

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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