首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A．中国食品药品检定研究院 B．国家食品药品监督管理总局药品评价中心 C．卫生计生部门 D．工业和信息化管理部门 负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作，承担医用标准菌毒种、细胞株的收集、鉴定、保存、分发和管理工作的部门是( )。
A．中国食品药品检定研究院 B．国家食品药品监督管理总局药品评价中心 C．卫生计生部门 D．工业和信息化管理部门 负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作，承担医用标准菌毒种、细胞株的收集、鉴定、保存、分发和管理工作的部门是( )。
admin
2019-01-27
30
问题
A．中国食品药品检定研究院
B．国家食品药品监督管理总局药品评价中心
C．卫生计生部门
D．工业和信息化管理部门
负责生产用菌毒种、细胞株的检定工作，承担医用标准菌毒种、细胞株的收集、鉴定、保存、分发和管理工作的部门是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/fWT8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．国家药品监督管理部门B．国家人事部C．国家药品监督管理部门和人事部D．省级药品监督管理部门E．省级人事部门执业药师资格考试机构是
A．国家药品监督管理部门B．国家人事部C．国家药品监督管理部门和人事部D．省级药品监督管理部门E．省级人事部门执业药师资格注册管理机构是
A．必须执行检查制度B．必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C．必须有真实完整的购销记录D．必须执行药品保管制度E．必须根据医生处方药品的入库和出库
A．《药物非临床研究质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药品生产质量管理规范》D．《药品经营质量管理规范》E．《中药材生产质量管理规范(试行)》药物非临床安全性评价研究机构必须执行
根据我国《疫苗流通和预防接种管理条例》，县级疾病预防控制机构可以
下列哪些情况，当事人享有要求听证的权利()
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应()
A．应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案B．在变更前30日，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定C．应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督
《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存()
下列对药品实行法律保护的是()。
随机试题
资本家付给工人的工资其本质上是()。
关于新生儿生理性黄疸不正确的为
膝关节侧位标准片所见，不妥的是
下列名词与解释对应关系有误的是()。
幼儿膨化食品，含20%猪肉(可见小肉块)，40%对虾，30%马铃薯，10%其他配料，净重500g零售包装
某收益性资产，效益一直良好，经专业评估人员测定，第一年的预期收益为100万元，以后每年递增10万元。假定资本化率为10％，则该资产的评估价值最接近于()万元。
黄金收购量大于销售量，基础货币量()。
2013年，我国国内生产总值568845亿元，比上年实际增长7．7％。其中，第一产业增加值56957亿元，第二产业增加值249684亿元，第三产业增加值262204亿元。第一产业增加量占国内生产总值的比重为10．0％，第二产业增加值比重为43．9％，第三产
语言()和()的关系，是语言研究的最根本的问题。
Spacevehicleswerelaunchedintoouterspace______searchofanotherlivingplanet.
最新回复
(
0
)
