A．3年 B．5年 C．不超过5年 D．7年 E．10年对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为( )。

admin2014-09-25 35

问题 A．3年 B．5年
C．不超过5年 D．7年
E．10年
对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为( )。

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案C

解析《药品注册管理办法》药品的再注册

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/feG8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

需要进行药品补充申请的情况是
申请注册的药品可以同时申请为非处方药的情况是
药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程药物从用药部位进人体循环的过程
非处方药的专有标识应
在"处方药与非处方药流通管理暂行规定"中对普通商业企业不得
处方中含有纤维丰富的药物处方中含有鲜品药物
公务员对生产、销售伪劣商品犯罪不履行法律规定查处的依刑法属于情节严重的是
非处方药专有标识的应用范围是
寻求他们的顾客的信任和支持，是美国南达科他州执业药师关系中的正确运用药学技术，并以正确的方法精确仔细地进行混合和调配处方是美国南达科他州执业药师关系中的
拆零药品的销售包装应注明品名、规格、用法、用量等内容的是购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的属于

随机试题

A．胰腺导管腺癌B．结肠癌C．甲状腺乳头状癌D．胃癌患者术后很少存活5年的肿瘤是
患者，女，30岁。小便短数，灼热刺痛，少腹拘急，尿色黄赤，舌苔黄腻，脉滑数。治疗应首选
小型药品零售企业中型药品零售企业
证券发行、交易及其监督管理活动中遵循的基本原则有()等原则。
甲公司是一家集成电路制造类的国有控股集团公司，在上海证券交易所上市。2017年末，公司的资产总额为150亿元，负债总额为90亿元。2018年初，公司召开了经营与财务工作务虚会。部分参会人员发言要点摘录如下：(1)总经理：回顾过去，公司产品连续3年取得了同
某外商投资举办的生产性企业(系具有进出口经营权的一般纳税人)，1996年5月在我国某经济特区依法设立，主营业务为生产小轿车，中外方持股比例为5:5，经营期限15年，该企业适用企业所得税税率15%，地方所得税税率3%(当地政府对于地方所得税没有优惠政策)。1
刘老师在上《纸盒包装设计》一课时，设计的“知识与技能”目标合理的是()。
企业在进行应收账款管理时，除需要合理确定信用标准和信用条件外，还要合理确定（）。
根据图形资料，回答问题：2004～2008年我国社会消费品零售总额的总增长速度是()。
Theamazingsuccessofhumansasa【1】istheresultoftheevolutionarydevelopmentofourbrainswhichhasled,amongotherthin

最新回复(0)

A．3年 B．5年 C．不超过5年 D．7年 E．10年 对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为( )。

药事管理与法规

执业药师

需要进行药品补充申请的情况是

申请注册的药品可以同时申请为非处方药的情况是

药物以原形或代谢物的形式通过排泄器官排出体外的过程药物从用药部位进人体循环的过程

非处方药的专有标识应

在"处方药与非处方药流通管理暂行规定"中对普通商业企业不得

处方中含有纤维丰富的药物处方中含有鲜品药物

公务员对生产、销售伪劣商品犯罪不履行法律规定查处的依刑法属于情节严重的是

非处方药专有标识的应用范围是

寻求他们的顾客的信任和支持，是美国南达科他州执业药师关系中的正确运用药学技术，并以正确的方法精确仔细地进行混合和调配处方是美国南达科他州执业药师关系中的

拆零药品的销售包装应注明品名、规格、用法、用量等内容的是购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的属于

A．胰腺导管腺癌B．结肠癌C．甲状腺乳头状癌D．胃癌患者术后很少存活5年的肿瘤是

患者，女，30岁。小便短数，灼热刺痛，少腹拘急，尿色黄赤，舌苔黄腻，脉滑数。治疗应首选

小型药品零售企业中型药品零售企业

证券发行、交易及其监督管理活动中遵循的基本原则有()等原则。

刘老师在上《纸盒包装设计》一课时，设计的“知识与技能”目标合理的是()。

企业在进行应收账款管理时，除需要合理确定信用标准和信用条件外，还要合理确定（）。

根据图形资料，回答问题：2004～2008年我国社会消费品零售总额的总增长速度是()。

Theamazingsuccessofhumansasa【1】istheresultoftheevolutionarydevelopmentofourbrainswhichhasled,amongotherthin

A．3年 B．5年 C．不超过5年 D．7年 E．10年对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为( )。