首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.15日 B.一季度 C.一年 D.三年 E.五年 省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为
A.15日 B.一季度 C.一年 D.三年 E.五年 省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为
admin
2022-07-06
60
问题
A.15日
B.一季度
C.一年
D.三年
E.五年
省级药品不良反应监测中心向国家监测中心报告一般不良反应的时间为
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/gbW8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.国家中药品种保护审评委员会B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心C.国家食品药品监督管理总局药品评价中心D.国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心参与拟订、调整国家基本药物目录相关技术工作的机构是()
某药物研究单位研发了一种治疗心血管疾病的新药,经批准获得药物临床试验研究批件,该药物目前进行I期临床试验。该药物完成临床试验后,药物研发单位可向何部门申请新药证书和药品批准文号()
在一个研讨班上,学员对假、劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个:一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致
在一个研讨班上,学员对假、劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个:一是采用多加矫味剂生产儿童退热药;二是多加药用淀粉少用主药生产降压药;三是部分药品超过有效期;四是某抗菌药物的外包装上标示的适应证与批准的药品说明书中适应证表述不一致
《药品管理法》规定,在销售前或进口时,必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是()
药品有效期是指()
某药品标签有效期标注为“有效期至2015年9月”,则该药品可以使用到2015年10月1日。()
药品广告的内容必须真实、合法,以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。()
A.1年B.2年C.3年D.4年麻醉药品运输证明的有效期为()
药品内外标签、运输储藏标签和原料药标签上均含有的项目是“药品通用名称”、“生产日期”、“产品批号”、“有效期”。()
随机试题
一般来讲,存货周转速度越快说明__________、__________。
胃短动脉起源于
绒毛膜癌不会发生在
依据《国务院关于预防煤矿生产安全事故的特别规定》,被责令停产整顿的煤矿经整改合格后,最终经()签字批准可恢复生产。
《民用建筑节能条例》进一步规定,建设单位组织竣工验收,应当对民用建筑是否符合民用建筑节能强制性标准进行查验;对不符合民用建筑节能强制性标准的,不得()。
再投资比率的计算公式为()。
期货交易所通知期货公司追加保证金,期货公司否认收到上述通知的,由()承担举证责任。
树木:砍伐
设z=arctan,求dz.
A、Itissomethinginheritedfromancestors.B、Itremindshimofchildhoodmemories.C、Itconcernsthedailylifeofthevillage.
最新回复
(
0
)