首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A、药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构B、国家药品监督管理部门C、国家药品不良反应监测中心D、省级卫生行政部门 国产药品的定期安全性更新报告提交机构为
A、药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构B、国家药品监督管理部门C、国家药品不良反应监测中心D、省级卫生行政部门 国产药品的定期安全性更新报告提交机构为
admin
2020-12-31
32
问题
A、药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构B、国家药品监督管理部门C、国家药品不良反应监测中心D、省级卫生行政部门
国产药品的定期安全性更新报告提交机构为
选项
A、
B、
C、
D、
答案
A
解析
国产药品的定期安全性更新报告向药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构提交。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/gvH8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.发生严重不良反应的药品B.中成药C.生物制品D.非临床治疗首选的药品根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.第一类疫苗经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是
A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成严重危害C.对人体健康造成特别严重危害D.后果特别严重根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案具体应用法律若干问题的解释》生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定
A.1年B.2年C.3年D.5年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为
根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》,关于药品分类管理的说法,正确的是
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求,下列关于关键人员的说法,正确的是
A.当日B.三日C.五日D.七日《处方管理办法》规定一般处方的用量不得超过
A.药品生产企业定价B.药品经营企业定价C.医疗机构定价D.国家价格主管部门定价《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定中药饮片
随机试题
该病人最可能的病因是该病人如选用放射性碘治疗,其长、短期并发症最可能分别是
急诊护士应给予患者的吸氧方式为责任护士进行病情观察时,出现下列哪项与洋地黄疗效有关
体系和环境之间只有能量交换,而没有物质交换,这种体系在热力学上称为()。
A股份有限公司(以下简称“A公司”)于2011年2月10日成立,股本总额为人民币3000万元,净资产为2000万元。2011年1月A公司获得上市资格,2016年3月A公司拟与2个自然人共同设立一家普通合伙企业,A公司投资130万元。后来由于经营环境变化
根据预算法律制度的规定,下列不属于应当进行预算调整的情形是()。
造成大气污染的有害气体是()。
行政诉讼,原则上不停止被诉行为的继续执行,但在()情况下,行政机关可以暂停行政行为的执行。
3
WhereDidAlltheShipsGo?TheBermudaTriangle(本角区)isone(51)thegreatestmysteriesofthesea.Inthistriangularareab
Whatistheconversationmainlyabout?
最新回复
(
0
)