A．已知的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．新的和严重的药品不良反应 D．所有的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

admin2018-01-22 27

问题 A．已知的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．新的和严重的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

选项 A、
B、
C、
D、

答案C

解析 ①进口药品自首次获准进口之日起5年内和新药监测期内的国产药品应报告该药品所有不良反应。
②不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品新的和严重的药品不良反应。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/81U8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)

A．已知的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．新的和严重的药品不良反应 D．所有的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

药事管理与法规

执业药师

A．按假药论处B．按劣药论处C．以违法论处D．没收违法所得E．追究刑事责任所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品()

A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》非处方药的标签和说明书必须经()

A．企业主要负责人B．质量管理机构的负责人C．药品检验部门负责人D．药品零售中处方审核人员E．企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员()应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

A．一次用量B．2日极量C．3日用量D．7日用量E．5日用量医疗用毒性药品每次处方不得超过()

A．部门规章B．宪法C．行政法规D．地方性法规E．法律由国务院各部、委员会等具有行政管理职能的直属机构，根据法律和行政法规，在本部门的权限范围内，制定的规章为()

A．处方药B．现代药C．传统药D．非处方药E．调配、销售药品生产、批发企业不得以任何形式直接向患者推荐、销售()

A．处方药B．现代药C．传统药D．非处方药E．调配、销售警示语或忠告语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”的是()

A．医疗机构制剂B．基本准则C．全过程D．医疗机构制剂许可证E．质量监督医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂为()

A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经()批准注册

Thereareoccasionswhenonecanthinkwithoutl________，justasonemayspeakwithoutthinking．

企业合并对价分摊资产评估的评估基准日应当选择()。

下述属于体层图像的是

人类口腔正常菌群中的主要致龋菌不包括

某台直流他励电动机的主要数据为：额定功率P=22kW，额定电压U=220V，额定转速乃=1000r／min，额定电流为110A，电枢回路电阻0．1Ω。请回答下列问题。判断下列关于直流电动机电枢回路串联电阻调速方法的特性，哪一项是错误的?()

作业人员进入新的岗位或者新的施工现场前，应当接受安全生产教育培训。()的人员，不得上岗作业。

场外交易市场的组织方式采取做市商制。()

分析论述独尊儒术文教政策的主要内容、作用及影响。

数据结构的实质一般包括3部分：数据元素的逻辑结构、【】以及数据元素的操作(运算)。

A．已知的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．新的和严重的药品不良反应 D．所有的药品不良反应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

药事管理与法规

执业药师

A．按假药论处B．按劣药论处C．以违法论处D．没收违法所得E．追究刑事责任所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品()

A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》非处方药的标签和说明书必须经()

A．企业主要负责人B．质量管理机构的负责人C．药品检验部门负责人D．药品零售中处方审核人员E．企业从事质量管理、检验、验收、养护、计量、保管等工作的人员()应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称

A．一次用量B．2日极量C．3日用量D．7日用量E．5日用量医疗用毒性药品每次处方不得超过()

A．部门规章B．宪法C．行政法规D．地方性法规E．法律由国务院各部、委员会等具有行政管理职能的直属机构，根据法律和行政法规，在本部门的权限范围内，制定的规章为()

A．处方药B．现代药C．传统药D．非处方药E．调配、销售药品生产、批发企业不得以任何形式直接向患者推荐、销售()

A．处方药B．现代药C．传统药D．非处方药E．调配、销售警示语或忠告语为“请仔细阅读药品使用说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用!”的是()

A．医疗机构制剂B．基本准则C．全过程D．医疗机构制剂许可证E．质量监督医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂为()

A．省级药品监督管理部门B．国务院药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．省级药品监督管理部门会同卫生行政部门E．省级卫生行政部门生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是经()批准注册

Thereareoccasionswhenonecanthinkwithoutl________，justasonemayspeakwithoutthinking．

企业合并对价分摊资产评估的评估基准日应当选择()。

下述属于体层图像的是

人类口腔正常菌群中的主要致龋菌不包括

某台直流他励电动机的主要数据为：额定功率P=22kW，额定电压U=220V，额定转速乃=1000r／min，额定电流为110A，电枢回路电阻0．1Ω。请回答下列问题。判断下列关于直流电动机电枢回路串联电阻调速方法的特性，哪一项是错误的?()

作业人员进入新的岗位或者新的施工现场前，应当接受安全生产教育培训。()的人员，不得上岗作业。

场外交易市场的组织方式采取做市商制。()

分析论述独尊儒术文教政策的主要内容、作用及影响。

数据结构的实质一般包括3部分：数据元素的逻辑结构、【】以及数据元素的操作(运算)。

A．已知的药品不良反应 B．常见的药品不良反应 C．新的和严重的药品不良反应 D．所有的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的