根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是 ( )

admin2017-05-17 69

问题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是 ( )

选项 A、内服药与外服药
B、进口药与国产药
C、药品与非药品
D、处方药与非处方药

答案B

解析药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存：①药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。②药品应根据其温、湿度要求，按照规定的储存条件存放。③处方药与非处方药应分柜摆放。④特殊管理的药品应按照国家的有关规定存放。⑤危险品不应陈列：如因需要必须陈列时，只能陈列代用品或空包装：危险品的储存应按国家有关规定管理和存放。⑥拆零药品应集中存放于拆零专柜。并保留原包装的标签。⑦中药饮片装斗前应做质量复核。不得错斗、串斗，防止混药，饮片斗前应写正名正字。

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药事管理与法规

执业药师

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药事管理与法规

执业药师

根据《处方管理办法》，处方前记中应该标明

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作的机构为

省、自治区、直辖市药品监督管理部门收到申请后，应当分别作出处理的情况有()

A．应明确质量条款B．应进行资格和质量保证能力的审核C．应进行质量审核，审核合格后方可经营D．应进行质量评审E．应以质量为前提，从合法的企业进货药品经营企业购进首营品种()

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构，需要提交的材料有()

非处方药专有标识用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品()

根据《药品经营许可证管理办法》，经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，质量负责人应有药品经营质量管理()工作经验

《刑法》中对生产、销售假劣药品，不构成生产、销售假劣药罪的，依据销售金额进行定罪处罚。其定罪处罚的销售额为()。

《医疗机构制剂许可证》中，下列不属于由(食品)药品监督管理部门核准许可事项的是()

《医疗机构制剂许可证》哪些事项变更属于许可事项变更()。

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关于从业人员“执行操作规程”，理解正确的有()

设向量组α1，α2，α3线性无关，向量β1可由α1，α2，α3线性表示，而向量β2不能南α1，α2，α3线性表示，则对于任意常数k，必有

若服务器系统可用性达到99．99％，那么每年的停机时间必须小于等于()。

Whenapidgincomestobeadoptedbyapopulationasitsprimarylanguage,andchildrenlearnitastheirfirstlanguage,thent

Thepassageisabout______

Low-carbonFuture：WeCanAffordtoGoGreenTacklingclimatechangewillcostconsumerstheearth．Thosewhocampaignforag

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